溶菌酶标准品

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
​
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
​由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
小鼠Toll样受体5(TLR-5)ELISA试剂盒 枯草芽孢杆菌女贞苷;ligustroflavone

小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒 运动发酵单孢菌拟人参皂苷RT5;Pseudoginse

小鼠Tau蛋白ELISA试剂盒 运动发酵单孢菌拟人参皂苷F11;Pseudoginse

小鼠Smad7 ELISA试剂盒 溶壁微球菌牛磺酸;Taurine

小鼠Smad1 ELISA试剂盒 粪链球菌柠檬苦素;Limonin

小鼠Slit2 ELISA试剂盒 枯草芽孢杆菌尼泊金丁;Butylparaben

小鼠SCAF11蛋白(SFRS2IP/CASP11)ELISA试剂盒 大豆根瘤菌牛蒡子苷;Arctiin

小鼠S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)ELISA试剂盒 苏云金芽孢杆菌猝倒亚种尼泊金;Propylparaben
溶菌酶标准品Denhardt's溶液(50×)Isosteviol；异甜菊组蛋白乙酰转移酶（HAT）总活性比色法定量检测试剂盒高分子量激肽原(HMWK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁，RNase free)Itraconazole；伊曲康唑组蛋白乙酰转移酶（HAT）总活性荧光定量检测试剂盒高尔基体蛋白B1(GOLGB1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

DEPC-PBS溶液(活跃)Ginsenoside Rd；人参皂苷Rd组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量检测试剂盒高尔基体蛋白A8家族成员A(GOLGA8A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

DNA碱性转移缓冲液Ginsenoside Rd；人参皂苷Rd组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒高尔基体蛋白A7(GOLGA7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

DTT-PBS溶液(10mmol/L)Itraconazole；伊曲康唑组织蛋白酶C（CATHEPSIN C）活性比色法定量检测试剂盒高尔基体蛋白A6(GOLGA6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Kodak F-5定影粉剂Ginsenoside Rd；人参皂苷Rd组织蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性比色法定量检测试剂盒高尔基体蛋白A5(GOLGA5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Kodak F-5定影液Ivermectin；依维菌素组织蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性荧光定量检测试剂盒高尔基体蛋白A4(GOLGA4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Kodak D-19显影粉剂Ginsenoside Rf；人参皂苷Rf组织蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量检测试剂盒高尔基体蛋白A3(GOLGA3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

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【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：血清（浆）可直接测定。红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
小鼠成纤维生长因子4(FGF4)ELISA试剂盒 康宁木霉七叶皂苷 Ib;Escin Ib

小鼠成纤维生长因子13(FGF-13)ELISA试剂盒 绿色木霉=木素木霉七叶皂苷 Ia;Escin Ia

小鼠成纤维生长因子10(FGF10)ELISA试剂盒 哈茨木霉去甲基雏叶龙胆酮;Tetrahydrox

小鼠成神经瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物ELISA试剂盒 厚孢根霉羟基异亮氨酸;4-Hydroxyisol

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 中华根霉去氢松香酸;Dehydroabietlc

小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 紫红曲霉去氧紫草素;Deoxyshikonin

小鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 红曲霉千金子二萜二乙酰苯甲酰酯;Euphor

小鼠长停滞特异性基因产物6(gas-6)ELISA试剂盒 平沙绿僵菌20-去氧巨大戟萜;20-deoxyi
组织铁测试盒EDTA抗原修复液(50×)Folic acid；维生素B9/叶酸线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

柠檬酸钠抗原修复液(50×)Folic acid；维生素B9/叶酸腺苷酸环化酶（Adenylate Cyclase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

通用强力抗原修复液(10×)Folic acid；维生素B9/叶酸腺苷酸环化酶（Adenylate Cyclase）活性荧光定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胃蛋白酶水溶液(0.4%)Formononetin；芒柄花黄素腺苷酸激酶（Adenylate kinase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胃蛋白酶抗原修复液Formononetin；芒柄花黄素血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胰蛋白酶抗原修复液Forskolin；佛司可林血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性荧光定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胰蛋白酶抗原修复试剂盒Forskolin；佛司可林血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

微波辐射抗原修复试剂盒Forskolin；佛司可林血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

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【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：血清（浆）可直接测定。红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒 泾阳链霉菌丝石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酸甲酯

小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒 吸水链霉菌奥萨霉素亚种L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose

小鼠甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒 登佐链霉菌松香酸;Abietic Acid

小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 抗辐射链霉菌水合氧化前胡素;Oxypeucedani

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒 珊瑚链霉菌松柏;4-Hydroxy-3-meth

小鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒 昆明链霉菌水仙环素;Narciclasine

小鼠低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA试剂盒 菲律宾链霉菌山茱萸新苷 ;Cornuside

小鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒 沙链霉菌酸枣仁皂苷B1;Jujuboside B
苹果酸脱氢酶（MDH）测试盒（测血清）福尔根DNA染色液(Feulgen Stain)DHEA；去氢表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）总活性比色法定量检测试剂盒含铜氧化酶3(AOC3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

GUS染色液DHEA；去氢表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

钙盐染色液(茜素红S法)Diacerein；双醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

钙盐染色液(改良茜素红S法)Diacerein；双醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

钙盐染色液(硝酸银法)Diacerein；双醋瑞因磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

铜盐染色液(红氨酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；异绿原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）磷脂转移活性比色法定量检测试剂盒含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

尿酸盐染色液(Gomori六银法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；异绿原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）水解活性比色法定量检测试剂盒含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

铅盐染色液(玫棕酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；异绿原酸B磷脂尼罗红（Nile Red）荧光染色试剂盒含胶原三螺旋重复蛋白1(CTHRC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)