人补体1q免费代测ELISA试剂盒上海联祖生物相关产品:巴氏醋杆菌巴氏亚种人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒 富马酸
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人补体1q免费代测ELISA实验 人补体1q(C1q)ELISA检测试剂盒 英文简称:C1qELISAKit 我们的优势:完善、稳定的实验体系科研工作者,准确可靠的实验结果。禀存用户至上的原则,竭诚为你服务。 规格:48T/96T。
产品名称 | 人补体1q免费代测ELISA试剂盒 |
英文名称 | C1qELISAKit |
货号 | LZ-H11393 |
材料 :
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样品准备:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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人补体1q免费代测ELISA试剂盒小鼠杂交瘤细胞;OKT 11EIF4B 真核翻译起始因子4B抗体1 Kit
小鼠杂交瘤细胞;35.1phospho-EIF4B (Ser422) 磷酸化真核翻译起始因子4B抗体100 ul
杂交瘤(抗CD3);OKT 3phospho-EIF4B (Ser540) 磷酸化真核翻译起始因子4B抗体20 ul
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20eIF2 alpha 真核启动因子2α抗体(eIFα2)10 mg
小鼠畸胎瘤细胞;F9Phospho-eIF2 alpha (Ser51) 磷酸化真核启动因子2α抗体1 Kit
小鼠网织细胞性白血病细胞;L615eIF4E 真核翻译起始因子4E抗体1 Kit
小鼠肺癌细胞;LLCphospho-eIF4E(Ser209) 磷酸化真核翻译起始因子4E抗体1 Kit
小鼠骨髓瘤细胞;P3X63-Ag8eIF3A 真核翻译起始因子3A抗体100 ul
小鼠淋巴瘤细胞;P388D1(IL-1)eIF3F 真核翻译起始因子3F抗体20 ul
小鼠肥大细胞瘤细胞;P815phospho-eIF4G(ser1108) 磷酸化真核翻译起始因子4G抗体100 ul
小鼠前列腺癌细胞;RM-1eIF4G 真核翻译起始因子4G抗体20 ul
小鼠腹水瘤细胞;S-180phospho-EIF4G1(Ser1238) 磷酸化真核翻译起始因子4G抗体100 ug
小鼠腹水瘤细胞;SAC-Ⅱb2eIF3H 真核翻译起始因子3H抗体100 ul
小鼠腹水瘤细胞;SAC-ⅡC3ELK1 细胞转录因子ELK1抗体1 Kit
小鼠肾上腺皮质细胞;Y1Phospho-ELk1(Ser383) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体100 ul
小鼠淋巴瘤细胞;EL4.IL-2Phospho-ELk1 (Ser389) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体100 ul
小鼠淋巴细胞白血病;L1210Phospho-ELk1(Thr417) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体20 ul
小鼠前胃癌细胞;MFCeIF6/ITGB4BP β4整合素结合蛋白抗体100 ul
注意事项:
1)联祖试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。