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类志贺邻单胞菌PCR检测试剂盒规格

类志贺邻单胞菌PCR检测试剂盒规格

产品简介:类志贺邻单胞菌PCR检测试剂盒规格
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OGP检测试剂盒 取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融DNA氧化损伤的主要产物之一。在复制过程

产品型号:50T

浏览次数:35

更新时间:2021-03-13

产品厂地:上海市

详情介绍
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注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 产品名称

 类志贺邻单胞菌PCR检测试剂盒规格

 英文名称

 Plesiomonas shigelloidesPCR

 货号

 LZP7152

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
EDTA-MgNa2锗试剂 97%无柠檬酸 CP, ≥99.0% (T)

EDTA-2Na高氯酸 99.99% metals basis柠檬酸,一 Standard for GC

EDTA-2NaCaN-苯甲酸(钒试剂) AR,95%柠檬酸,一 ACS, 99.0-102.0%

Ethylenediaminetetraacetic acid manganese disodium salt hydrateN-苯基邻钒试剂) 98%柠檬酸钠,二  AR,99.0%

Disodium zinc ethylenediaminetetraacetate tetrahydrate焦锑酸 AR,99.0%柠檬酸钠,二  CP,98.0%

Ethylenediaminetetraacetic acid copper(II) disodium salt1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 AR,90.0% 二合柠檬酸钠 GR

EDTA tetrasodium salt1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 98%柠檬酸钠,二  ACS, ≥99.0% (NT)

EDTA-2K多乙烯多胺 AR柠檬酸钠,二  用于分子生物学, ≥99%(GC)

EDTA-3K柠檬酸二氢 AR,98.0%4-甲氧基苯甲酰氯 97%

Lipoteichoic acid氟氢化 AR,99.0%2-甲基-1,3- 99%

Palmitic acid氟氢化 CP,98.0%纳米羟基磷灰石 napowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%

Citric acidN-苯基硫脲 98%硝酸镱 99.9% metals basis

Citric acid CP()氟化镱 99.99% metals basis

α-Ketoglutaric acid黄磷 CP()硝酸镱 99.99% metals basis

α-Ketoglutaric acid disodium salt哌啶 AR,99.5%()罗丹明6G 高纯级,95%

OPD哌啶 CP()安息香 99.5%

糖脂;植物鞘胺TAF1 (D6J8B) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/Cy7  Cy7标记的兔抗猴IgG

甲苯磺丁脲XBP-1s (D2C1F) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的兔抗猴IgG

甲苯磺丁脲(标准品)Phospho-Progesterone Receptor (Ser345) AntibodyRabbit Anti-Monkey IgG/Cy5  Cy5标记的兔抗猴IgG

奥美拉唑 Human Interleukin-6 Receptor α (hIL-6Rα)Rabbit Anti-Monkey IgG/Cy3  Cy3标记的兔抗猴IgG

奥美拉唑 (标准品)Human Interleukin-6 Receptor α (hIL-6Rα)Rabbit Anti-Monkey IgG/Bio  生物素标记的兔抗猴IgG

氯唑沙宗CDK4 (D9G3E) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/APC  APC标记的兔抗猴IgG

氯唑沙宗(标准品)CDK4 (D9G3E) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/AP  碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗猴IgG

D-氨基葡萄糖盐酸盐Glutamate Dehydrogenase 1/2 (D9F7P) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的兔抗猴IgG

盐酸氨基葡萄糖(标准品)GLDC AntibodyRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗猴IgG

氟派利多,氟哌利多AFAP1L2/XB130 (D4A5) Rabbit mAbRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的兔抗猴IgG
类志贺邻单胞菌PCR检测试剂盒规格人热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒  特价促销shēng huà shì jì  容量:RT5克

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检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

 



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