NO含量测试盒微量法的现货出售产品:纤微丝相关糖蛋白2抗体冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯离子)616-30-83-氨基-1,2-丙二酮真菌/酵母氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯离子)141-28-6己二二乙酯植物氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯离子)艾黄素CAS:479-90-3活体组织氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯离子)
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产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
NO含量测试盒微量法 | 50管/48样 | 氮代谢系列 | LZ-01488S |
商品介绍:
测定意义
NO(Nitric Oxide,NO)广泛分布于生物体内神经、循环、呼吸、消化、泌尿生殖等系统中,特别是神经组织中较丰富。它作为细胞间及细胞内的信息物质,发挥信号传递的作用,是一种新型的生物信使分子,在机体的生理、病理过程中起着重要的作用。
测定原理:
NO在体内或水溶液中极易氧化生成NO2—,在酸性条件下,NO2—与重氮盐磺酸胺生成重氮化合物,进一步与萘基乙烯基二胺偶合,产物在550nm处有特征吸收峰,测定其吸光值,可以计算NO含量。为了排除样品色素等的影响,每个样品需做对照管。
自备实验用品及仪器:
天平、研钵或匀浆器、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
抗鼠抗体(HAMA)检测试剂盒 匹西狄A化 PT3-硫丁 96%
抗鼠抗体(HAMA)检测试剂盒 葡萄 D化 SP2--3-硫呋喃 98%
抗鼠抗体(HAMA)检测试剂盒 蒲公英赛化 分析标准品,99.98%2-四-3- 98%
抗鼠抗体(HAMA)检测试剂盒 齐墩果3-乙酯化 分析标准品,K(99.97%)/Cl(100.00%)5-糠 98%
钙离子通道抗体(VGCC)检测试剂盒千层塔烯二,锯齿石松烯二,山芝烯二化 ≥99.99% metals basis3-巯-2-丁 98%
钙离子通道抗体(VGCC)检测试剂盒千金藤化 分子生物学, ≥99.5%2-巯-3-丁,异构体混合物 ≥97%, FG
溴脱氧核苷(BrdU)检测试剂盒 千里光非灵化 培养, ≥99.5%3-硫 99%
溴脱氧核苷(BrdU)检测试剂盒 千年健 A化 ≥99.995% metals basis3-巯-2-戊 95%
纤维母表面抗原(FSP)检测试剂盒前五味子素 B化溶液 3.3mol/L(3.3N)(2--3-呋喃)二硫 ≥98%, FG
纤维母表面抗原(FSP)检测试剂盒前异菖蒲烯二化溶液 3mol/L(3N)2-四氢噻吩-3- 97%
分泌性白抑制因子(SLPI)检测试剂盒茜草乔木 B5-乙酰噻吩-2- 98%3-硫己乙酯 97%
分泌性白抑制因子(SLPI)检测试剂盒蔷薇,'野鸦椿4-氨苯盐盐 97%丁硫酯 98%
阿黑皮素原(POMC)检测试剂盒羟大黄素邻氨苯盐盐 95% 麦芽酚脂 98%
阿黑皮素原(POMC)检测试剂盒羟氧苯并吡喃4-氨苯频哪酯 98%2--4--1,3-氧硫杂环己烷 98%
不对称二精氨(ADMA)检测试剂盒秦艽素2-氨苯频哪酯,97%4-辛 98%
不对称二精氨(ADMA)检测试剂盒秦皮素啶6-溴吡啶-3- 97%糠酯 99%
NO含量测试盒微量法FITC标记的兔抗小鼠IgG5-溴尿苷 5-Bromouridine >99.0%(LC)Human, Mouse, Rat
罗丹明标记的小鼠抗兔IgM5-溴尿苷 5-Bromouridine >99.0%(LC)Human, Mouse
辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠IgG顺-2--1,4-二 cis-2-Butene-1,4-diol >94.0%(GC)Human, Mouse
辣根过氧化物酶标记的小鼠抗大鼠IgG2-丁肟 2-Butanone Oxime >99.0%(GC)Human, Mouse
PE-Cy7标记的小鼠抗兔IgM2-丁肟 2-Butanone Oxime >99.0%(GC)Human, Rat
辣根过氧化物酶标记的兔抗猴IgG1,2,4-丁三 1,2,4-Butanetriol >97.0%(GC)Human, Mouse
性磷酶(AP)标记的兔抗大鼠IgM1,2,4-丁三 1,2,4-Butanetriol >97.0%(GC)Human, Mouse
Alexa Fluor 555标记的小鼠抗兔IgM仲丁硫 sec-Butyl Mercaptan >93.0%(GC)Human, Mouse, Rat
Alexa Fluor 647标记的小鼠抗兔IgM仲丁硫 sec-Butyl Mercaptan >93.0%(GC)Human, Mouse
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。