NO含量测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

NO（Nitric Oxide，NO）广泛分布于生物体内神经、循环、呼吸、消化、泌尿生殖等系统中，特别是神经组织中较丰富。它作为细胞间及细胞内的信息物质，发挥信号传递的作用，是一种新型的生物信使分子，在机体的生理、病理过程中起着重要的作用。

测定原理：

NO在体内或水溶液中极易氧化生成NO2—，在酸性条件下，NO2—与重氮盐磺酸胺生成重氮化合物，进一步与萘基乙烯基二胺偶合，产物在550nm处有特征吸收峰，测定其吸光值，可以计算NO含量。为了排除样品色素等的影响，每个样品需做对照管。

自备实验用品及仪器：

天平、研钵或匀浆器、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

抗鼠抗体(HAMA)检测试剂盒 匹西狄A化 PT3-硫丁 96%

抗鼠抗体(HAMA)检测试剂盒 葡萄 D化 SP2--3-硫呋喃 98%

抗鼠抗体(HAMA)检测试剂盒 蒲公英赛化 分析标准品，99.98%2-四-3- 98%

抗鼠抗体(HAMA)检测试剂盒 齐墩果3-乙酯化 分析标准品，K（99.97%）/Cl（100.00%）5-糠 98%

钙离子通道抗体(VGCC)检测试剂盒千层塔烯二，锯齿石松烯二，山芝烯二化 ≥99.99% metals basis3-巯-2-丁 98%

钙离子通道抗体(VGCC)检测试剂盒千金藤化 分子生物学, ≥99.5%2-巯-3-丁,异构体混合物 ≥97%, FG

溴脱氧核苷(BrdU)检测试剂盒 千里光非灵化 培养, ≥99.5%3-硫 99%

溴脱氧核苷(BrdU)检测试剂盒 千年健 A化 ≥99.995% metals basis3-巯-2-戊 95%

纤维母表面抗原(FSP)检测试剂盒前五味子素 B化溶液 3.3mol/L(3.3N)(2--3-呋喃)二硫  ≥98%, FG

纤维母表面抗原(FSP)检测试剂盒前异菖蒲烯二化溶液 3mol/L(3N)2-四氢噻吩-3- 97%

分泌性白抑制因子(SLPI)检测试剂盒茜草乔木 B5-乙酰噻吩-2- 98%3-硫己乙酯 97%

分泌性白抑制因子(SLPI)检测试剂盒蔷薇,'野鸦椿4-氨苯盐盐 97%丁硫酯 98%

阿黑皮素原(POMC)检测试剂盒羟大黄素邻氨苯盐盐  95% 麦芽酚脂 98%

阿黑皮素原(POMC)检测试剂盒羟氧苯并吡喃4-氨苯频哪酯  98%2--4--1,3-氧硫杂环己烷 98%

不对称二精氨(ADMA)检测试剂盒秦艽素2-氨苯频哪酯,97%4-辛 98%

不对称二精氨(ADMA)检测试剂盒秦皮素啶6-溴吡啶-3- 97%糠酯 99%
NO含量测试盒微量法FITC标记的兔抗小鼠IgG5-溴尿苷 5-Bromouridine >99.0%(LC)Human, Mouse, Rat

罗丹明标记的小鼠抗兔IgM5-溴尿苷 5-Bromouridine >99.0%(LC)Human, Mouse

辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠IgG顺-2--1,4-二 cis-2-Butene-1,4-diol >94.0%(GC)Human, Mouse

辣根过氧化物酶标记的小鼠抗大鼠IgG2-丁肟 2-Butanone Oxime >99.0%(GC)Human, Mouse

PE-Cy7标记的小鼠抗兔IgM2-丁肟 2-Butanone Oxime >99.0%(GC)Human, Rat

辣根过氧化物酶标记的兔抗猴IgG1,2,4-丁三 1,2,4-Butanetriol >97.0%(GC)Human, Mouse

性磷酶（AP）标记的兔抗大鼠IgM1,2,4-丁三 1,2,4-Butanetriol >97.0%(GC)Human, Mouse

Alexa Fluor 555标记的小鼠抗兔IgM仲丁硫 sec-Butyl Mercaptan >93.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 647标记的小鼠抗兔IgM仲丁硫 sec-Butyl Mercaptan >93.0%(GC)Human, Mouse

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。