MFO多功能氧化酶测试盒可见分光光度法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

多功能氧化酶又称混合功能氧化酶，可产生降解反应，可使原化学物质变为低毒的或无毒的物质从体内排出；还可产生激活反应，可使原化学物质转化为具有亲电子性质，导致毒性增强，成为致突变物或终致癌物。近年来对混合功能氧化酶系与外源性化学物质相互作用的深入研究，对于从分子生物学水平上进一步了解外源性化学物质的毒作用具有重要意义。

测定原理：

MFO催化对硝基苯甲醚产生对硝基ben酚，在405nm下有特征吸光值。

自备用品：

分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

假定蛋白LOC677340 检测试剂盒二氢愈创木脂异酯  97%2,4-二苯  98%

假定蛋白LOC677340 检测试剂盒二萜酯 98%（剧品）2-巯苯并噁唑 98%

假定蛋白LOC433328 检测试剂盒二氧马钱苷酯苯酯 98%直接红80 AR

假定蛋白LOC433328 检测试剂盒二乙-(+)-松脂酯二 Standard for GC，>99.8%（T)间乙 98%

髓样分化因子初次应答因88(MYD88)检测试剂盒二乙长叶九里香内酯二酯二 AR,99.5%辛二 99%

髓样分化因子初次应答因88(MYD88)检测试剂盒二乙丁香树脂酯二 CP,98%2,2,6,6-四哌啶-1-氧 98%

干扰素活化因205(Ifi205)检测试剂盒二乙松属素酯二 分析标准品5-氟 99%

干扰素活化因205(Ifi205)检测试剂盒番石榴二叠氮磷二苯酯  97% 二酰 98%

组织相容性2-K1-K 区(H2-K1)检测试剂盒反式-异扁柏脂素叠氮三硅烷 93%氟硅铵 CP

组织相容性2-K1-K 区(H2-K1)检测试剂盒蜂蜜曲菌素3- 98%六氟钛，水溶液 50%水溶液

白免疫球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)检测试剂盒覆盆子异磺酰酯 98%2-溴间二苯 97%

白免疫球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)检测试剂盒橄榄树脂素三聚 99%溴乙苄酯 96%

C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)检测试剂盒高根二1,3-二氨胍盐盐 97%溴乙 CP,98.0%

C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)检测试剂盒高良姜萜内酯氢钠 95%溴乙 AR,98.5%(GC)

假定蛋白LOC677168 检测试剂盒根皮含柘树咕吨 D二钠 96%溴乙 分析标准品

假定蛋白LOC677168 检测试剂盒根皮含柘树咕吨 L氢钠 1.0 M in THF溴乙 Standard for GC,≥99.5% (GC)
MFO多功能氧化酶测试盒可见分光光度法EYA4蛋白抗体Clematichinenoside C Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30

血清反应因子辅助蛋白1抗体Clematiunicinoside E Magnesium acetate, tetrahydrate

吞噬运动蛋白2抗体Clematomandshurica saponin ... Sodium phosphate, monobasic, monohydrate

红膜条带4.1蛋白抗体Corylifol A(标准品) Calcium gluconate, hydrate

磷化红生成素受体抗体Crassicauline A（标准品） N-Dodecyl-b-maltoside

转录调节因子E2F7抗体Crovatin Aminourea hydrochloride

胶质谷氨运载蛋白4抗体Croverin Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml

erbB3结合蛋白1抗体D(十)-(标准品) Acetamide

烯酰水合酶1抗体D-(-)-奎宁（标准品） 1-Naphthylacetamide

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。