DFR二氢黄酮醇还原酶测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

二氢黄酮醇还原酶是类黄酮合成途径中的一个关键酶，在决定植物的花色、叶色、果色和其他经济器官的色泽及其营养品质方面起着重要作用。

测定原理：

二氢黄酮醇还原酶作用于二氢槲皮素产生儿茶素，可与xiang草醛缩合形成红色化合物，在500nm处有特征吸收峰。

需自备的仪器和用品：

研钵、低温离心机、震荡仪、氮吹仪、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、水浴锅、无水乙醇、乙酸乙酯。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

尿蛋白(UP)检测试剂盒大豆异黄N-2-羟乙哌-N'-2-乙磺钠盐  99.5%L-亮氨乙酯盐盐 99%

尿蛋白(UP)检测试剂盒栀子羟乙磺钠 98%L-亮氨酯盐盐 98%

低分子质量蛋白7/β型体9(LMP7/PSMB9)检测试剂盒硬脂对羟苯钠 CP,98%4'-氧苯 99%

低分子质量蛋白7/β型体9(LMP7/PSMB9)检测试剂盒去斑蝥素对羟苯钠 99%对 96%

α2巨球蛋白(α2-MG)检测试剂盒KFYN-2-羟乙哌-N'-2-乙磺  99%香豆灵酯 98%

α2巨球蛋白(α2-MG)检测试剂盒新鲁米诺 98%4--2-氧戊 98%

损伤分子1(Kim-1)检测试剂盒次3-(N-啉)磺钠 99.5%(T)6-硝吲唑 98%

损伤分子1(Kim-1)检测试剂盒印N，N′-亚双烯酰 CP,97%4-吡啶-4-苯  98%

水通道蛋白5(AQP-5)检测试剂盒滇N，N′-亚双烯酰 for electrophoresis, ≥99.0% (T)4-氧苯 98%

水通道蛋白5(AQP-5)检测试剂盒苯酰乌头原N，N′-亚双烯酰 for molecular biology, ≥99.0% (T)苯 98%

水通道蛋白4(AQP-4)检测试剂盒苯酰新乌头原 吗啉乙磺,一水 分子生物学级, ≥99% (T)苯 99%

水通道蛋白4(AQP-4)检测试剂盒苯酰次乌头原3-(N-啉)磺 99%L-苯氨乙酯盐盐 98%

水通道蛋白3(AQP-3)检测试剂盒乌头原吗啉乙磺钠盐 99%2-羟喹喔啉 99%

水通道蛋白3(AQP-3)检测试剂盒新乌头原6-氧喹啉 96%牛磺脱氧胆 98%

水通道蛋白2(AQP-2)检测试剂盒次乌头原3--2-苯并噻唑腙盐盐，水合 98%4-叔丁苄 99%

水通道蛋白2(AQP-2)检测试剂盒粗茎酚试剂 AR,98.0%2-氨苯叔丁酯 97%
DFR二氢黄酮醇还原酶测试盒微量法D-谷氨酰

L-(-)-α-苄

L-苯氨酰

L-谷氨酰

L-天门冬酰

N-(2-羟乙)乙二

N-(3-氨)-1,4-丁二

N-(4-氨苯)乙酰

N-(4-氧亚苄)苯

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。