POD过氧化物酶测试盒可见分光光度法公司*的商品:人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒DMEM*培养液(无抗生素)520-27-4标准品RPMI 1640*培养液3681-99-0标准品RPMI 1640*培养液(无抗生素)123350-57-2标准品淋巴细胞*培养液
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产品名称:POD过氧化物酶测试盒可见分光光度法
产品规格:50管/24样
检测方法:可见分光光度法
产品货号:LZ-01407S
产品分类:氧化与抗氧化系列
商品介绍:
测定意义 POD(EC 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物,具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。 测定原理: POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速。
生长激素结合蛋白(P)检测试剂盒 吴茱萸内酯亚硝 CP,95%5-吲哚 99%
生长激素结合蛋白(P)检测试剂盒 吴茱萸新四草,二水 PT2-异烟 97%
上腺髓质素(ADM)检测试剂盒 吴茱萸总偏磷 AR肉桂酰 97%
上腺髓质素(ADM)检测试剂盒 五-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖锗试剂 AR3-肉桂 98%
免疫反应性生长激素(irGH)检测试剂盒五水合硫司巴丁锗试剂 97%2-苄 99%
免疫反应性生长激素(irGH)检测试剂盒五味子素高 99.99% metals basis2--5- 99%
硫褪黑色素(MS)检测试剂盒五味子N-苯邻氨苯(钒试剂) AR,95%2--5-苯 97%
硫褪黑色素(MS)检测试剂盒五味子乙N-苯邻氨苯(钒试剂) 98%4-吲哚 98%
长效状腺激素(LATS)检测试剂盒 五味子酚焦锑 AR,99.0%2-苯 98%
长效状腺激素(LATS)检测试剂盒 五味子酚乙1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 AR,90.0% 2-硫-5-嘧啶-4- 95%
上腺髓质素(ADM)检测试剂盒 五味子素1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 98%2--4-硝吡啶 98%
上腺髓质素(ADM)检测试剂盒 五味子乙素多乙烯多 AR4-吲哚 98%
免疫反应性生长激素(irGH)检测试剂盒五味子酯柠檬二氢 AR,98.0%2--6-氟苯 98%
免疫反应性生长激素(irGH)检测试剂盒五味子酯戊氟氢化 AR,99.0%2--N,N-二乙酰 97%
抗利尿激素/血管加压素/精氨加压素(ADH/VP/AVP)检测试剂盒五味子酯乙氟氢化 CP,98.0%4--2-三氟喹啉 97%
抗利尿激素/血管加压素/精氨加压素(ADH/VP/AVP)检测试剂盒西贝母N-苯硫脲 98%2--4-吡啶 95%
POD过氧化物酶测试盒可见分光光度法CD59抗体Endoglin蛋白(ENG)检测试剂盒ENG ELISA Kit
畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)EglNine同源物1(EGLN1)检测试剂盒EGLN1 ELISA Kit
钙激活14抗体EGF样域蛋白7(EGFL7)检测试剂盒EGFL7 ELISA Kit
角蛋白18抗体(C端)EB病毒诱导蛋白3(EBI3)检测试剂盒EBI3 ELISA Kit
7型胶原抗体E1A结合蛋白P300(EP300)检测试剂盒EP300 ELISA Kit
磷化β 连环素蛋白抗体E1A激活因阻遏子1(CREG1)检测试剂盒CREG1 ELISA Kit
原癌蛋白CBL2抗体D-二聚体(D2D)检测试剂盒D2D ELISA Kit
信号调节蛋白α抗体D-多巴色素变位酶(DDT)检测试剂盒DDT ELISA Kit
信号淋巴活化分子CD150抗体DNA修复蛋白RAD50(RAD50)检测试剂盒RAD50 ELISA Kit
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。