NBT法超氧化物歧化酶测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

SOD（EC 1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。

测定原理：

通过氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.)，O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜，后者在560nm处有吸收；SOD可清除O2-.，从而抑制了甲臜的形成；反应液蓝色越深，说明SOD活性愈低，反之活性越高。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

登革热抗体(DF-Ab)检测试剂盒苏木素2-硫代 98%丁酐 98%

登革热抗体(DF-Ab)检测试剂盒苏铁双黄间二苯 99.0%醋纤维素 乙酰:32.0-34.5 wt %

流感病抗体IgG(FLU)检测试剂盒浆苦味素L2,2'-双噻吩  98%氧化镁 AR,98.0%

流感病抗体IgG(FLU)检测试剂盒藤子酚3-丁噻吩 98%氧化镁 99.99% metals basis

腺病IgM(ADV-IgM)检测试剂盒枣仁皂苷A2-溴-3-己噻吩 98%氧化镁 SP

腺病IgM(ADV-IgM)检测试剂盒枣仁皂苷B2-溴-3-十二烷噻吩 95%纳米氧化镁 50nm,球形,99.9% metals basis

腺病IgG(ADV-IgG)检测试剂盒枣仁皂苷B13-噻吩 98%氧化镁 99%,50nm

腺病IgG(ADV-IgG)检测试剂盒枣仁皂苷D2--3-溴噻吩 97% 98%

轮状病(RV)IgM 检测试剂盒蒜氨5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 99% 185 USP units/mg

轮状病(RV)IgM 检测试剂盒穗花杉双黄2,3-二溴噻吩 98% USP级

艾柯病IgM(ECHO IgM)检测试剂盒梭砂贝母;新贝素2,5-二溴-3-己噻吩 97%胃（猪源） 1：3000

艾柯病IgM(ECHO IgM)检测试剂盒羧苍术苷2,5-二溴-3-辛噻吩 96%L-状腺素  98%

抗呼吸道合胞病抗体(RSV)检测试剂盒2,5-二溴-3,4-二硝噻吩 98%氧化铝 SP,99.999%

抗呼吸道合胞病抗体(RSV)检测试剂盒塔拉萨敏2,5-二溴-3-十二烷噻吩 97% 氧化铝  99.998% metals basis ,5～6μm,粉末

麻疹病IgM(MV IgM)检测试剂盒苔黑酚龙胆二糖苷3-十二烷噻吩  98%异铝 ≥98%

麻疹病IgM(MV IgM)检测试剂盒苔黑酚葡萄糖苷;地衣二葡萄糖苷2,5-二溴-3-丁噻吩  96%异铝  99.99% metals basis
NBT法超氧化物歧化酶测试盒微量法CD24抗体硫二苯马尼(标准品) Bexarotene

限局性核因子3抗体硫新斯的明(标准品) Bexarotene

胰羧肽酶A6抗体巯咪唑(标准品) Ketoprofen

9号染色体开放阅读框150抗体巯咪唑（标准品） Ketoprofen

钙粘附蛋白9抗体硝唑(标准品) Ketotifen fumarate

钙粘蛋白15抗体硝唑杂质A（2--5-硝咪唑）标准品 Ketotifen fumarate

分子伴侣复合体TCP-1β抗体氧苄啶（标准品） Ketorolac

分裂周期蛋白25C抗体氧普（标准品） Leflunomide

过敏素C4/补体C4抗体异靛（标准品） Leflunomide

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。