NADPaseNADP磷酸酶测试盒微量法的现货出售产品:67920-52-9标准品动物皮肤组织细胞分离培养试剂盒黄曲霉动物脾脏组织细胞分离培养试剂盒德舍瑞林CAS:57773-65-6动物胸腺组织细胞分离培养试剂盒大鼠白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒样本动物甲状腺组织细胞分离培养试剂盒
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产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
NADPaseNADP磷酸酶测试盒微量法 | 100管/96样 | 辅酶Ⅱ系列 | LZ-01351S |
商品介绍:
测定意义
NADPase主要存在于植物组织中,是生物体内 催化NADP+降解为NAD+的酶,与NADK一起调控NAD和NADP之间的平衡。
测定原理:
NADPase能够催化NADP+水解为NAD+和无机磷的反应,通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。
所需的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
制瘤素M受体(OSMR)检测试剂盒根皮苷原卟啉 95%2--5- 99%
制瘤素M受体(OSMR)检测试剂盒根皮素聚烯 平均分子量M.W ~1,800 2-二苯 99%
B淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒根薯内酯A聚烯 平均分子量M.W ~450,0004--4'-羟二苯 98%
B淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒根薯内酯B液体石蜡 色谱固定液,80℃二苯 99%
癌蛋白诱导转录物3(OIT3)检测试剂盒钩藤液体石蜡 分子生物学级4,4'-二二苯 99%
癌蛋白诱导转录物3(OIT3)检测试剂盒钩吻素己液体石蜡 包埋级2,4-二羟二苯 99%
P27蛋白(P27)检测试剂盒钩吻素正十二烷苯 分析标准品,≥99.5% (GC)4,4'-二羟二苯 98%
P27蛋白(P27)检测试剂盒钩吻素子6-正-2-硫代 分析标准品2-羟-4-氧-5-磺二苯 98%
P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒狗牙花D全氟辛 分析标准品, 用于环境分析4-羟二苯 98%
P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒狗牙花D乙2,4,6-三磺 5 % (w/v) 水溶液2-羟-4-氧二苯 99%
大肠癌专一抗原3(CCSA-3)检测试剂盒枸橘苷2-硫 96%4-二苯 98%
大肠癌专一抗原3(CCSA-3)检测试剂盒枸杞多糖姥鲛烷 98%4,4'-二氟二苯 99%
大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒柠檬4-(1-吡咯烷)苯 97%4-硝二苯 99%
大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒枸橼血根聚苯乙烯,1000 分析标准品2-苯苯并咪唑 98%
大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒构树A聚(4-苯乙烯磺-共聚-马来)钠盐 摩尔比率3:1苯氧乙钠 98%
大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒古伦宾聚(4-苯乙烯磺-共聚-马来)钠盐 摩尔比率1:11,4-萘醌 95%
NADPaseNADP磷酸酶测试盒微量法Alexa Fluor 555标记的羊抗人IgG卡博替尼 ;XL184Human, Mouse, Rat
Alexa Fluor 647标记的羊抗人IgGHuman
PE-Cy5.5标记的羊抗人IgG卡奈替尼Human
PE-Cy7标记的羊抗人IgG康普瑞汀Human, Mouse
Cy3标记的羊抗人IgG康普瑞汀磷二钠盐Human, Mouse, Rat
Cy5标记的羊抗人IgG克拉曲滨,克拉利宾Human, Mouse
Cy5.5标记的羊抗人IgG克里唑啼尼;克里唑替尼Human
PE-Cy3标记的羊抗人IgG克罗拉滨/法拉滨Human, Mouse, Rat
PE-CY5标记的羊抗人IgG拉帕替尼Human, Mouse, Rat
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。