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NADPaseNADP磷酸酶测试盒微量法

NADPaseNADP磷酸酶测试盒微量法

产品简介:NADPaseNADP磷酸酶测试盒微量法的现货出售产品:67920-52-9标准品动物皮肤组织细胞分离培养试剂盒
黄曲霉动物脾脏组织细胞分离培养试剂盒
德舍瑞林CAS:57773-65-6动物胸腺组织细胞分离培养试剂盒
大鼠白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒样本动物甲状腺组织细胞分离培养试剂盒

产品型号:

浏览次数:108

更新时间:2022-05-20

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-01351S

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

分类

货号

NADPaseNADP磷酸酶测试盒微量法

100管/96样

辅酶Ⅱ系列

LZ-01351S

商品介绍:

测定意义

NADPase主要存在于植物组织中,是生物体内        催化NADP+降解为NAD+的酶,与NADK一起调控NAD和NADP之间的平衡。

测定原理:

NADPase能够催化NADP+水解为NAD+和无机磷的反应,通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。

所需的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂


QQ截图20220307153604.png

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

制瘤素M受体(OSMR)检测试剂盒根皮苷原卟啉 95%2--5- 99%

制瘤素M受体(OSMR)检测试剂盒根皮素聚烯 平均分子量M.W ~1,800 2-二苯 99%

B淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒根薯内酯A聚烯 平均分子量M.W ~450,0004--4'-羟二苯 98%

B淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒根薯内酯B液体石蜡 色谱固定液,80℃二苯 99%

癌蛋白诱导转录物3(OIT3)检测试剂盒钩藤液体石蜡 分子生物学级4,4'-二二苯 99%

癌蛋白诱导转录物3(OIT3)检测试剂盒钩吻素己液体石蜡 包埋级2,4-二羟二苯 99%

P27蛋白(P27)检测试剂盒钩吻素正十二烷苯 分析标准品,≥99.5% (GC)4,4'-二羟二苯 98%

P27蛋白(P27)检测试剂盒钩吻素子6-正-2-硫代 分析标准品2-羟-4-氧-5-磺二苯 98%

P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒狗牙花D全氟辛 分析标准品, 用于环境分析4-羟二苯 98%

P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒狗牙花D乙2,4,6-三磺 5 % (w/v) 水溶液2-羟-4-氧二苯 99%

大肠癌专一抗原3(CCSA-3)检测试剂盒枸橘苷2-硫 96%4-二苯 98%

大肠癌专一抗原3(CCSA-3)检测试剂盒枸杞多糖姥鲛烷 98%4,4'-二氟二苯 99%

大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒柠檬4-(1-吡咯烷)苯 97%4-硝二苯 99%

大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒枸橼血根聚苯乙烯,1000 分析标准品2-苯苯并咪唑  98%

大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒构树A聚(4-苯乙烯磺-共聚-马来)钠盐 摩尔比率3:1苯氧乙钠 98%

大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒古伦宾聚(4-苯乙烯磺-共聚-马来)钠盐 摩尔比率1:11,4-萘醌 95%
NADPaseNADP磷酸酶测试盒微量法Alexa Fluor 555标记的羊抗人IgG卡博替尼 ;XL184Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 647标记的羊抗人IgGHuman

PE-Cy5.5标记的羊抗人IgG卡奈替尼Human

PE-Cy7标记的羊抗人IgG康普瑞汀Human, Mouse

Cy3标记的羊抗人IgG康普瑞汀磷二钠盐Human, Mouse, Rat

Cy5标记的羊抗人IgG克拉曲滨,克拉利宾Human, Mouse

Cy5.5标记的羊抗人IgG克里唑啼尼;克里唑替尼Human

PE-Cy3标记的羊抗人IgG克罗拉滨/法拉滨Human, Mouse, Rat

PE-CY5标记的羊抗人IgG拉帕替尼Human, Mouse, Rat

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。




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