NK-92细胞

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产品名称：恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞
英文简称：NK-92细胞

货号：LZ-X969821
规格：T25
生长特性：悬浮

冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的*冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型*冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需*培养基重新悬浮细胞。
3.采用、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低  1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。

实验材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml灭菌烧杯2个；
3、50ml离心筒2个 
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 
6、细胞计数板1块； 
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 
8、酒精灯1台；

实验报告：
一、分离与培养：
   1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
   3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
   5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
   1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
   2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
   5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
   6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微
镜下观察图像并拍照。

天名精内酯酮2,1,3-Benzothiadiazole 2,1,3-苯并噻二唑 酵母菌*补充混合（CSM）培养基

铁力木咕吨酮 ASILWETL-77表面活性剂酵母菌*补充混合（CSM－BRENT）培养基

铁屎米酮Food Yellow 3 日落黄 酵母菌*补充混合（CSM－HOLLENBERG）培养基

呫吨酮Poly-D-lysine hydrobromide 多聚右旋赖氨酸（3-7万） 多聚-D-赖氨酸酵母菌*补充混合（CSM－HOPKINS）培养基

土槿甲酸 DPoly-D-lysine hydrobromide 多聚右旋赖氨酸（15～30万） 多聚-D赖氨酸酵母硫酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒

吐叶Poly-D-lysine hydrobromide 多聚右旋赖氨酸（3-7万） 多聚-D-赖氨酸酵母镁ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒

蜕皮甾酮-20,22-单酮化物L-Lysine-L-aspartate L-赖氨酸-L-天冬氨酸盐酵母镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒

脱皮甾酮 2,3:20,22-二缩酮UDPG NA2 尿苷5-二磷酸葡萄糖二钠酵母镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒

脱水长叶九里香内酯UDPG NA2 尿苷5-二磷酸葡萄糖二钠酵母钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒

脱氧Epsilon Polylysine ε-聚赖氨酸酵母氢/ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒

脱氧鸭嘴花碱酮Sorafenib tosylate 索拉非尼 酵母氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒

妥包Aniline blue, water soluble 苯蓝（水溶）酵母双杂交系统转化试剂盒

瓦来萨明碱 N-氧化物Aniline blue, water soluble 苯蓝（水溶）酵母铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒

望春玉兰脂素 C三乙烯二酵母维生素B1高效液相色谱法定量检测试剂盒

维斯体素Janus Green B 詹纳斯绿B   健那绿B   Fluka酵母冻存试剂盒
NK-92细胞线粒体肌酸激酶1B(CKMT1B)酶联免疫吸附测定试剂盒  Human UBC ELISA Kit赤霉素抗体

磷酸肌-3-激酶催化亚基σ肽(PIK3Cσ)酶联免疫吸附测定试剂盒Human TTLL10 ELISA Kit鸟嘌呤核苷酸结合蛋白X抗体

淀粉样前体蛋白(APP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human TWF1 ELISA KitGRAM结构域蛋白2抗体

SPARC样蛋白1(SPARCL1)酶联免疫吸附测定试剂盒Human TUSC5 ELISA Kitγ-谷氨酰转移酶轻链2抗体

孕激素相关内膜蛋白(PAEP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human TTRAP ELISA Kit原钙粘蛋白γA1抗体

烟酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)酶联免疫吸附测定试剂盒Human TWIST1(Twist-related protein 1) ELISA KitG蛋白偶联受体70抗体

B活化因子 (BAFF/CD257)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human TUB ELISA KitG蛋白偶联受体71抗体
注意事项：
     尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
     如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
     染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
     如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
     荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
     用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
     需自备PBS。
     本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
     为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。