P5CS吡咯啉5羧酸合成酶测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

脯氨suan是植物体内适应逆境胁迫的一种重要的渗透调节物质。高等植物中脯氨suan代谢因其初始底物不同，分为谷氨suan( Glu) 和鸟氨suan( Orn) 两条合成途径。吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS， Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase）是以谷氨suan为前体合成脯氨suan途径的关键酶，对植物适应逆境胁迫起关键作用。

测定原理：

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨suan生成P5C过程中分解ATP生成ADP和无机磷，通过钼酸铵比色法测定单位时间内产生无机磷的量可确定P5CS活性。

需自备的仪器和用品：

可见外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

蜗牛同源物2(SNAI2)检测试剂盒化矮牵牛素-3-O-半乳糖苷1-丁-3-咪唑六氟磷盐 97%肼黄 85%

高尔蛋白73(GP-73)检测试剂盒化矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷1-丁-3-咪唑盐 97%柯衣定 AR

高尔蛋白73(GP-73)检测试剂盒化矮牵牛素-3-O-阿拉伯糖苷1-丁-3-咪唑三氟磺盐 97%香紫苏内酯 97%

TU3A蛋白(TU3A)检测试剂盒化芍药素-3-O-半乳糖苷1-丁-4-吡啶六氟磷盐 99%S-联萘酚 99%

TU3A蛋白(TU3A)检测试剂盒化芍药素-3-O-葡萄糖苷冠6烯 98%双(二苯膦) 98%

电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)检测试剂盒化芍药素-3-O-阿拉伯糖苷冠-8-烯 90%1,2-双(二苯膦)乙烷  98%

电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)检测试剂盒化锦葵色素-3-O-半乳糖苷环己硫  98%1,1'-双(二-叔丁膦)二茂铁 98%

皮肤蛋白(DPT)检测试剂盒化锦葵色素-3-O-葡萄糖苷4-吡啶-2-酯 98%1,5-双(二苯膦)戊烷  97%

皮肤蛋白(DPT)检测试剂盒化锦葵色素-3-O-阿拉伯糖苷1,3-二咪唑鎓二磷酯 98.0%1,6-双(二苯膦)己烷  97%

可溶性蛋白185(sp185/HER-2)检测试剂盒灵芝B1-乙-3-咪唑溴盐 98%1,1'-双(二苯膦)二茂铁 97%

可溶性蛋白185(sp185/HER-2)检测试剂盒灵芝C11-乙-3-咪唑六氟磷盐 98%双(三苯膦)化铵 96%

降解加速因子(DAF)检测试剂盒灵芝C21-乙-3-咪唑双三氟磺酰亚盐 97%1,4-双(二苯膦)丁烷 96%

降解加速因子(DAF)检测试剂盒灵芝H1-乙-3-咪唑三氟磺盐 98%(R)-(+)-2,2'-双(二苯膦)-1,1'-联萘 98%

T活化连接蛋白(LAT)检测试剂盒灵芝K1-乙-3-咪唑鎓四氟盐 97%R-1,1'-联-2-萘酚 99%

T活化连接蛋白(LAT)检测试剂盒(+)-丁香树脂酚1-乙-3-化咪唑鎓[用于熔盐] 98.0%(S)-(-)-2,2'-双(二苯膦)-1,1'-联萘 98%

SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)检测试剂盒安纳林1-乙-3-咪唑硫乙酯 99%1,3-双(二苯膦)烷 97%
P5CS吡咯啉5羧酸合成酶测试盒微量法G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体虎杖（标准品）  Amberlite® IRP-69

G蛋白偶联受体GPR37样蛋白1抗体虎杖甙/虎杖苷/白藜芦苷(标准品) Acenaphthylene

G蛋白偶联受体GPR105蛋白抗体虎杖叶（标准品） Diphenyl guanidine

G蛋白偶联受体GPR12蛋白抗体花椒（花椒）（标准品） 13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III

G蛋白偶联受体GPR110蛋白抗体花椒酚（标准品）  Dihydrotanshinone

G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体花椒素/氧(标准品) Boron solution

G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体花锚（标准品） Boron solution

G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体花旗松素,二氢槲皮素(标准品) Bismuth solution

G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体花生红衣（标准品） Copper solution

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。