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ATP含量测试盒微量法

产品简介

ATP含量测试盒微量法的现货出售产品:1310-53-8氧化锗C1-ESTERASE
2832-45-3己烷磺钠ACTIVATED PC
12070-12-1碳化钨LEUCOCYTE ELASTASE
巨大芽孢杆菌PLASMIN STREPTOKINASE COMPLEX

更新时间:2022-05-20
访问次数:626
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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

分类

货号

ATP含量测试盒微量法

50管/48样

酯酶系列

LZ-01548S

商品介绍:

测定意义

ATP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是生物能量通货,能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ATP含量并且计算能荷,能够反映能量代谢状态。

测定原理:

肌酸激酶催化肌酸和ATP反应生成磷酸肌酸,可在700nm下用磷钼酸比色法检测磷酸肌酸含量,以此反应ATP含量。

自备仪器和用品:

分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏水。
特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂


QQ截图20220307153604.png

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)检测试剂盒 齿孔磷组 99%溴 CP,98.5%

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 检测试剂盒 桑辛素 CL-高苯氨 98%溴 ≥99.5%

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 检测试剂盒 桑辛素 D组 98%邻苯二二癸酯 90%

小鼠血管紧张素转化酶(ACE)检测试剂盒异粉防己N-2'-氧化物L-羟脯氨酯盐盐 98%环氧乙烷 99.5%

小鼠血管紧张素转化酶(ACE)检测试剂盒鬃毛DL-组氨 98%1,8-辛二 98%

小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)检测试剂盒香茶菜乙素组 96%三乙四四盐盐 97%

小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)检测试剂盒伊博格D-高苯氨 98%环戊 GCS,≥99.5% (GC)

小鼠角化内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)检测试剂盒乙内酯AL-高苯氨乙酯盐盐 BR环戊 99.5%

小鼠角化内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)检测试剂盒柘树咕吨BD-高苯氨乙酯盐盐 BR环戊 CP

小鼠活化素A(ACV-A)检测试剂盒灵芝SZL-高瓜氨 BR环戊 分析标准品

小鼠活化素A(ACV-A)检测试剂盒银线草内酯DL-组氨盐盐 BR2,6-二氧苯 98%

小鼠抗状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)检测试剂盒 粘毛黄芩素IDL-高瓜氨 BR4-叔丁苯 99%

小鼠抗状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)检测试剂盒 异地黄苷DL-异亮氨 98%对叔丁苯酯 99%

小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒野鸦椿素BDL-亮氨 98%对叔丁苯  95%

小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒3-氧代甘遂-7,24-二烯-21-L-亮氨乙酯盐盐 99%苏丹蓝II 高纯级,97%

小鼠凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒 克罗酰L-叔亮氨 99%苏丹蓝II Biological stain
ATP含量测试盒微量法天青Ⅱ AR烯丁酯 CP,98%Anti-FABPB  脑型脂肪结合蛋白抗体

铝试剂 AR乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁基邻二稳定剂Anti-factor V  5抗体

性铬蓝K AR乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁基邻二稳定剂Anti-factor VIII(FVIII) human  第八因子相关抗原抗体

对基-N,N-二乙基硫盐 AR,98%乙乙烯酯 CP,98%Anti-factor VIII(FVIII)  第八因子相关抗原抗体

性品红 Indicator,pH 1.0-3.1二硫化钼 AR,99%Anti-factor XIII  13抗体

灿烂绿 AR二硫化钨  99.9%Anti-FADD  Fas死亡结构域相关蛋白

溴甲绿 indicator (pH 3.8-5.4) 生物冰袋,500g/袋,190*120*20mmAnti-phospho-FADD(Ser194)  磷化Fas死亡结构域相关蛋白抗体

溴百里香蓝 ACS, Dye content 95 % 分析标准品(剧品)Anti-FAK  粘着斑激抗体

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。


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