AA氨基酸含量测试盒可见分光光度法

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产品名称：AA氨基酸含量测试盒可见分光光度法
产品规格：100管/96样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01531S

产品分类：氨基酸代谢系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

多聚血清蛋白(PHSA)检测试剂盒 柳杉酚； 10-脱氧代黄桧1-萘酰 99%石英砂 AR,6-10目,2-3mm

胞浆免疫球蛋白(CIg)检测试剂盒 罗汉果苷IIe1-萘 98%石英砂 AR,8-16目或1-2mm

胞浆免疫球蛋白(CIg)检测试剂盒 11-O-罗汉果苷III苯丁二 98%2-氨吡啶 CP

纤维介素蛋白(fgl2)检测试剂盒 苦木西Q2-苯丁  99%酯 99%

纤维介素蛋白(fgl2)检测试剂盒 7-羟-beta-咔啉-1-4-联苯 97%氨黑10B AR

泛素蛋白(Ub)检测试剂盒 3-beta-O-顺式-对-香豆酰马期里频那 99%石杉 99%

泛素蛋白(Ub)检测试剂盒 3-beta-O-顺式对香豆酰科罗索对苯二 98%蜕皮激素 分析标准品,≥95% (HPLC)

类粘蛋白(ORM)检测试剂盒3-beta-O-反式-对-香豆酰马期里对苯二 CP蜕皮激素 ≥93% (HPLC), 粉末

类粘蛋白(ORM)检测试剂盒3-O-顺式对香豆酰委陵菜邻 98%蜕皮激素 ≥95% (HPLC), 粉末

弹性蛋白(ELN)检测试剂盒南五味子酯亚磷三乙酯 98%芍药苷  分析标准品，≥98%

弹性蛋白(ELN)检测试剂盒粘毛黄芩素IIN-乙哌 98%芍药苷  ≥98% (HPLC)

套膜蛋白(iNV)检测试剂盒5,2',6'-三羟-6,7,8-三氧黄1-乙哌啶 98%仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)

套膜蛋白(iNV)检测试剂盒黄芩黄IIN-(2-羟乙)乙二 99%仲丁 99.5%,无水级

肌腱蛋白R(TN-R)检测试剂盒去汉黄芩素N-(2-羟乙)哌 98%仲丁  99%

肌腱蛋白R(TN-R)检测试剂盒补骨脂色烯查耳高哌 98%仲丁 CP，99%

生长相关蛋白43(GAP-43)检测试剂盒异补骨脂色烯查耳2-哌 98%仲丁 分析标准品，≥99.9% (GC)
AA氨基酸含量测试盒可见分光光度法铜片  AR,99.5% metals basis双环辛烯氯化铑二聚体 98%Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠磷化表皮生长因子受体抗体IgG

铜 SP氯(1,5-己二烯)铑(I),二聚体 98%Anti-Phospho-EGFR(Thr669) /FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠磷化表皮生长因子受体抗体IgG

铜粒 99.99% metals basis,粒径<5mm氯代三叔丁基磷化金(I) 97%Anti-Egr-1/FITC  荧光标记早期反应基因-1/应急反应生长基因1抗体IgG

铜标准溶液1.0mg/l,水质标样氯(基膦)金 98%Anti-eIF2 alpha/FITC  荧光标记真核启动因子2α抗体IgG

超细球形铜粉 99.9%，D50(0.2～0.55μm) (二基膦)氯化金 97%Anti-eIF4E/FITC  荧光标记真核翻译起始因子4E抗体IgG

铜粉 99.9% metals basis,200目(三基膦)氯化金(I) 98%Anti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC  荧光标记磷化eIF-4E（Ser209）抗体IgG

铜粉  99.8% metals basis，20μm甲氧基(环辛二烯)铱(I)二聚体 96%Anti-HBA1/Gold  金标记抗血红蛋白α1抗体IgG

纳米铜粉 99.9% metals basis,10-30nm(1,1'-双(二基膦)二茂铁)二氯化镍  97%Anti-Elastin/FITC  荧光标记抗弹性蛋白抗体IgG

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。