PLC磷脂酶C测试盒可见分光光度法

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产品名称：PLC磷脂酶C测试盒可见分光光度法
产品规格：25管/24样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01658S

产品分类：脂肪酸代谢系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

大鼠碳酐酶(CA)检测试剂盒电泳级橙黄G溶液(1%)分析标准品,≥99.5% (GC)1,2-二(二苯膦)乙烷二化钯(II)  Pd  18.5%

大鼠降钙素因相关肽(CGRP)检测试剂盒汞凝胶电泳缓冲液(10×)炔酯 97%二(三环己膦)亚苄二化钌 Ru 12.3%

大鼠降钙素因相关肽(CGRP)检测试剂盒凝胶加样缓冲液(10×,RNase free)N-苄甘氨乙酯 97%四(三苯膦)氢化铑(I) Rh 8.9% min

大鼠胃动素(MTL)检测试剂盒酰加样缓冲液(2×)3-吡咯啉 97%1,3-二乙烯-1,1,3,3-四二硅氧烷铂(0) Pt, ~2%

大鼠胃动素(MTL)检测试剂盒酰加样缓冲液(10×)3-吡咯啉 70%醋钯 AR，Pd 46.0 - 48.0 %

大鼠β内啡肽(β-EP)检测试剂盒性凝胶加样缓冲液(6×)炔 98%二(乙酰)钯(II) Pd 34.9%

大鼠β内啡肽(β-EP)检测试剂盒性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×)溴代炔 80 wt%苯溶液氢氧化钯 20% Pd

大鼠(SS)检测试剂盒DNA尿素加样缓冲液(2×)溴代炔 99%氢氧化钯 10% Pd

大鼠(SS)检测试剂盒顺丁稀二缓冲液(MAB,pH7.5)炔 98%铂炭催化剂 Pt 5%

大鼠血纤蛋白原(Fbg)检测试剂盒溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)玻璃胶热封配高阻隔垫片,匹配200PSS玻璃瓶瓶盖,φ41.2mm*1mm钯硫钡 5% Pd basis

大鼠血纤蛋白原(Fbg)检测试剂盒溴化乙锭溶液(EB,1mg/ml)玻璃胶热封配高阻隔垫片,配套60PSS玻璃瓶瓶盖,φ30*1钯硫钡 10% Pd basis

大鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )检测试剂盒溴化乙锭溶液(EB,10mg/ml)铝箔封口垫片(BP-69),匹配500P和950P塑料瓶,φ49.7*1钯碳 5%Pd

大鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )检测试剂盒GoldView(10000)铝箔封口垫片(BP-06),匹配275P塑料瓶,φ41*1钯碳 10%Pd

大鼠肌球蛋白(MYS)检测试剂盒化钙细菌感受态制备液100P玻璃胶铝箔垫片（新盖子） 玻璃胶铝箔 35mm*1mm醋铑(II)二聚体 RH：43.0%-46.6%

大鼠肌球蛋白(MYS)检测试剂盒一步法感受态细菌制备试剂盒150P塑料瓶垫片（新盖子） 塑料瓶高阻隔垫片 35mm*1mm铑黑 99.9% metals basis

大鼠结蛋白(Des)检测试剂盒化钙溶液(60mmol/L)4-酰苯 98%氧化铑，无水 99.8% metals basis,Rh 81%
PLC磷脂酶C测试盒可见分光光度法丝/苏激受体相关蛋白抗体Anti-LSM5 AntibodyMA, 小鼠星形胶质

线粒体色C还原核心蛋白2抗体Anti-LRTOMT AntibodyCSC, 小鼠心肌

未分化胚胎干转录因子1抗体Anti-LSM7 AntibodyMLF, 小鼠成纤维

尾加压2抗体Anti-LTA AntibodyRN-c, 大鼠皮质神经元

尾加压2相关肽抗体Anti-LSM8 AntibodyNSC，大鼠神经干

荆豆凝集1抗体Anti-LTA AntibodyRN-s, 大鼠纹状体神经元

泛相关蛋白1抗体（鼻咽癌相关基因20蛋白）Anti-LTBR Antibody羊膜上皮

广泛表达转录蛋白UXT抗体Anti-LTF Antibody羊膜间充质基质

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。