碱性蛋白酶测试盒可见分光光度法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

AKP是指在碱性条件下催化蛋白质肽键水解的酶类，属于丝an酸蛋白酶。此外，该酶还能够水解酯键、酰胺键，具有转酯及转肽的功能。该酶是主要工业用酶之一，广泛应用于制药、丝绸、食品、制革等行业。

测定原理：

在碱性条件下，AKP水解酪蛋白生成酪an酸；在碱性条件下，酪an酸还原磷钼酸生成钨蓝；钨蓝在680nm有特征吸收峰，测定680nm吸光度增加速率，来计算AKP活性。

自备仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、0.5 mL EP管和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

大鼠β-防御素(β-DF)检测试剂盒乙-福尔马林-醋固定液聚己内酰粉 60-90目硫镍，七水 99.99% metals basis

大鼠多巴D1受体(D1R)检测试剂盒乙福尔马林固定液聚己内酰粉 90-180目氨磺镍 CP

大鼠多巴D1受体(D1R)检测试剂盒乙酰氧苯橙黄G   AR，≥80.0% (HPLC)氨磺镍 电镀级

大鼠上腺素能a1A受体(ADRA1A)检测试剂盒 荧光示踪灌注固定液十八烷 AR，98%氨磺镍 99%,高纯级

大鼠上腺素能a1A受体(ADRA1A)检测试剂盒 脂肪组织固定液十八烷 99%氢氧化镍 Ni 61%

大鼠钙结合蛋白(CR)检测试剂盒过溶液(0.5%)十八烷 分析标准品，≥99.5% (GC)氟化镍 AR

大鼠钙结合蛋白(CR)检测试剂盒过溶液(1%)十八烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)氟化镍 CP

大鼠透明质结合蛋白(HABP)检测试剂盒Schiff试剂二十八烷 AR,≥97.0% (GC) 氟化镍 电镀级

大鼠透明质结合蛋白(HABP)检测试剂盒Schiff试剂二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)式碳镍 AR

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)检测试剂盒糖原PAS染色液二十八烷 99%式碳镍 CP

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)检测试剂盒糖原PAS染色液二十八烷 分析标准品, ≥99% (GC)式碳镍 99.9% metals basis

大鼠淋巴因子检测试剂盒糖原PAS染色液()锗试剂 AR溴化镍 22.5%水溶液

大鼠淋巴因子检测试剂盒糖原PAS染色液()邻菲啰啉盐盐，一水 99%化镍,六水 AR，98%

大鼠N-乙酰-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨(AcSDKP)检测试剂盒AB-PAS染色液荧光桃红B AR,Dye content ≥80 %化镍,六水 CP，97%

大鼠N-乙酰-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨(AcSDKP)检测试剂盒AB-PAS染色液荧光桃红B 高纯级,≥97.0 %化镍,六水 GR，98%

大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒糖原PAS快速染色液3-戊 Standard for GC, ≥99.5% (GC)化镍,六水 ACS
碱性蛋白酶测试盒可见分光光度法四丁基氢氧化铵溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)N-甲酰吗啉 99%Anti-Phospho-IRAK1 (Ser376)  磷化白介-1受体相关激1抗体

四丁基氢氧化铵溶液 10% in H2ON-甲基吗啉 CP，98%Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209)  磷化白介-1受体相关激1抗体

四正丁基氟化铵 1M THF溶液N-甲基吗啉 GR，99%Anti-Phospho-IRAK1 (Thr387)  磷化白介-1受体相关激1抗体

四正丁基氟化铵 75% 水溶液二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Anti-IRF3  干扰调节因子3

四正辛基 98%  二甲基硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-IRF3 (Ser396)  磷化干扰调节因子3

基基三 97%二甲基硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-IRAK4  白介-1受体相关激4抗体

三基膦氢盐 97%1-萘 AR，99.0%Anti-IL-1RA  白介-1受体拮抗剂抗体

基基氯化铵 98%萘 99.6%Anti-IL-1R1  白介1受体1抗体

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。