FFA游离脂肪酸含量测试盒测植物组织微量法的现货出售产品:高尔基体膜相关蛋白6抗体石蜡切片组织AKT蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒112-27-6三乙二醇载玻片细胞AKT蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒樱桃树腐烂病菌冰冻切片组织AKT蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒β-倒捻子素CAS:20931-37-7石蜡切片组织AKT蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
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产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
FFA游离脂肪酸含量测试盒测植物组织微量法 | 100管/48样 | 蛋白酶系列 | LZ-01635S |
商品介绍:
测定意义
FFA既是脂肪水解的产物,又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关,也可反映食物贮藏中的品质变化。
测定原理:
在弱酸性条件下,FFA与铜盐反应生成铜皂,在715nm处有特征吸收峰,在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。
自备仪器和用品:
研钵、台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
大鼠纤溶抑制因子/激活的纤溶抑制物(TAFI)检测试剂盒焦油紫染色液(0.5%)偏硅钠,五水 95%三钠 97%
大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)检测试剂盒磷脂铁苏木素(FeH)染色液零水偏硅钠 SiO2, 44-47% 丁二酐 AR,98%
大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)检测试剂盒神经HRP示踪显色液(TMB法)偏硅钠,九水 AR丁二 AR,99.5%
大鼠游离脂肪(FFA)检测试剂盒神经HRP示踪显色液(DAB法)偏硅钠,九水 CP氢氧化钠 AR,96%
大鼠游离脂肪(FFA)检测试剂盒核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain)偏硅钠,九水 98%,用于植物培养氢氧化钠 GR,97%,片状
大鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)检测试剂盒苏丹Ⅳ染色液吖啶橙 电泳级三 AR,99.0%
大鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)检测试剂盒苏丹Ⅲ酒精饱和溶液吖啶黄素 Cl,13.3-15.8% 三 测序
大鼠骨粘连蛋白(ON)检测试剂盒苏丹IV酒精饱和溶液亲合素 12 U/mg 三 for HPLC, ≥99.5% (GC)
大鼠骨粘连蛋白(ON)检测试剂盒苏丹Ⅳ染色液-A液琼脂糖 低熔点,适用于分离小的核片段三 for LC-MS, ≥99.5%
大鼠叶(FA)检测试剂盒苏丹Ⅲ染色液牛血清白蛋白,组分 V 分子生物学级三酐(TFAH) 衍生级 (for GC), ≥99.0% (GC)
大鼠叶(FA)检测试剂盒油红O染色液()正戊 98%硫代乙 AR,90.0%
大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒油红O染色液()阿利新蓝8GX Dye-content,≥65%1,1,1-三氟 97%
大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒油红O异饱和液 3-8 TIU/mg三乙四溶液 1M 四溶液
大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)检测试剂盒改良油红O染色液3-氨-9-乙咔唑 95%3-巯-1,2- 95%
大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)检测试剂盒改良油红O染色液腺苷-5′-二磷二钠盐 95%3-巯-1,2- 97%,用于培养
大鼠糖皮质类固受体(GR)检测试剂盒糊精水溶液(1%)烯酰溶液 蛋白组学级蔗糖 GCS, ≥99.5% (GC)
FFA游离脂肪酸含量测试盒测植物组织微量法四基锡 97%基锂 1.7M in THFNKB(Human Neurokinins B) ELISA Kit 神经激肽B
十一 98%(基硅烷)甲基化锂 0.56 M in hexanesDyn(Human dynorphin) ELISA Kit 强啡肽
尿 99%基铝 2.0 M 甲溶液ENK(Human enkephalin) ELISA Kit 脑啡肽
δ-戊内酯 98%基铝 2.0 M 正己烷溶液P Gamma(Human Peptide Gamma) ELISA Kit γ肽
乙烯(2-氯乙基) 98%柱层层析硅胶 60目以上 280umCNP(Human C -type natriuretic peptide) ELISA Kit C型钠尿肽
1-乙烯基咪唑 99%柱层层析硅胶 40-80目 180-450umOrexin A(Human Orexin A) ELISA Kit 阿立新A
邻香兰 99%柱层层析硅胶 80-100目 150-180umNP-Y(Human neuropeptide Y) ELISA Kit 神经肽Y
伍德沃德氏试剂K 98%柱层层析硅胶 80-120目 120-180umBGP/Gehrelin(Human brain-gut peptides) Elisa kit 脑肠肽
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。