LOX脂氧合酶 测试盒紫外分光光度法

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产品名称：LOX脂氧合酶 测试盒紫外分光光度法
产品规格：50管/24样

检测方法：紫外分光光度法

产品货号：LZ-01642S

产品分类：蛋白酶系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

大鼠apelin 12(AP12)检测试剂盒碳锂胭脂红染色液5’-二磷鸟苷二钠 90%3,4-二羟苯 分析标准品，≥99%

大鼠α干扰素(IFN-α)检测试剂盒草铵结晶紫染色液β-半乳糖苷酶 偶联级丹皮酚 99%

大鼠α干扰素(IFN-α)检测试剂盒麻风杆菌染色液(改良Wade-Fite法)葡萄糖氧化酶 >100 U/mg丹皮酚 分析标准品

大鼠的牛血清白蛋白残留检测检测试剂盒地衣红染色液(1%)葡萄糖氧化酶 150-180U/mg大麦芽  分析标准品，≥99%

大鼠的牛血清白蛋白残留检测检测试剂盒化地衣红乙溶液(1%)葡萄糖氧化酶 100U/mg苯酞 99%

大鼠Ⅱ(FⅡ)检测试剂盒迈格林华染色液(May-Grunwald Stain)异硫胍 用于分子生物学, ≥99%盐水苏 分析标准品

大鼠Ⅱ(FⅡ)检测试剂盒迈格林华染色液(May-Grunwald Stain)异硫胍 ≥99%盐水苏 98%

大鼠内素(ET)检测试剂盒螺旋体染色液(Levaditi硝银法)D-葡萄糖-6-磷二钠盐 98%噻吩-2，5-二羧 98%

大鼠内素(ET)检测试剂盒异染颗粒染色液(改良Albert法)糖原 ≥90% 苯 AR,>98.5%(GC)

大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)检测试剂盒异染颗粒染色液(改良Albert法)甘油 for molecular biology, ≥99%2-叔丁 99%

大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)检测试剂盒绿-派络宁染色液甘油 无菌,for molecular biology, ≥99%2,4-二叔丁酚 97%

大鼠A(CsA)检测试剂盒绿-派络宁染色液羟乙纤维素 80～125mpa.s，25℃ 2,6-二叔丁酚 98%

大鼠A(CsA)检测试剂盒绿染色液(0.5%)顺式-4-羟-L-脯氨 98%2,4,6-三叔丁酚 99%

大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测试剂盒绿染色液(1%)羟赖氨 97%  AR,99.0%

大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测试剂盒绿染色液(2%)潮霉素B溶液 50mg/ml溶液 ACS

大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)检测试剂盒绿染色液(0.1%)潮霉素B 超纯级 99.99% metals basis
LOX脂氧合酶 测试盒紫外分光光度法死亡相关蛋白6/Fas死亡区相关蛋白抗体Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit大鼠高铁血红蛋白（MHB）ELISA试剂盒,

动力蛋白2抗体Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA Kit大鼠甲状旁腺相关蛋白（PTHrP） ELISA试剂盒,

防御β2/Defensin β2抗体Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit兔血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISA试剂盒,

多巴受体相互作用蛋白5抗体Human SORD(Sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit白介2受体（IL-2R）ELISA试剂盒--动物，

性发育转录因子蛋白DMO抗体Human ZEB1(Zinc finger E-box-binding homeobox 1) ELISA Kit神经肽Y（NP-Y）ELISA试剂盒--动物，

无胸腺症关键蛋白6样抗体（迪格奥尔格综合征）Human DTNBP1(Dysbindin) ELISA KitDRBC琼脂用于食品中霉及酵母分离培养

轴丝动力蛋白10抗体Human MTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) ELISA Kit检定培养基8号     用于去甲万古霉等的效价测定

D型天冬抗体Human ZEB2(Zinc finger E-box-binding homeobox 2) ELISA Kit改 良rv培养基

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。