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MLM   细胞

MLM 细胞

产品简介:MLM 细胞公司相关产品:
G蛋白偶联受体γ3抗体Leptin/FITC 荧光素标记瘦素抗体IgG
G蛋白偶联受体γ7抗体Leptin/FITC 荧光素FITC标记瘦素抗体IgG

产品型号:

浏览次数:26

更新时间:2021-08-30

产品厂地:上海市

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产品名称:小鼠急性粒白血病细胞
英文简称:MLM   细胞

货号:LZ-X969555
规格:T25
生长特性:悬浮

图片2.jpg 

冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低  1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。

图片2.jpg 

实验材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml灭菌烧杯2个;
3、50ml离心筒2个 
4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个 
5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个 
6、细胞计数板1块; 
7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 
8、酒精灯1台;

实验报告:
一、分离与培养:
   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
   1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微
镜下观察图像并拍照。

整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体GATA结合蛋白4抗原产芽孢肉汤

去整合素样金属蛋白酶20抗体生长终止特异性同源盒基因抗原Hektoen琼脂培养基

去整合素样金属蛋白酶23抗体生长分化因子8抗原克氏铁琼脂

去整合素样金属蛋白酶28抗体胶质源性神经营养因子抗原脱氧胆酸钠琼脂

去整合素样金属蛋白酶32抗体凝溶胶蛋白抗原中国蓝琼脂

整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体绿色荧光蛋白胆盐硫乳琼脂培养基

膜粘连蛋白9抗体绿色荧光蛋白庆大霉素琼脂

整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗原MH琼脂

整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体下游转录因子Gli1蛋白抗原MH肉汤

整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体胰高血糖素样肽-1(多肽)抗生素1号培养基(PH6.5-6.6)

整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体胰高血糖素样肽-1(多肽)抗生素1号培养基(PH7.8-8.0)

血管生成素样蛋白4抗体葡萄糖转运蛋白3抗原抗生素2号培养基(PH6.5-6.6)

整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体粒-巨噬克隆激因子抗原抗生素2号培养基(PH7.8-8.0)

嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体糖蛋白A33(跨膜)抗原抗生素3号培养基

神经丝蛋白抗体磷脂酰基蛋白聚糖-1抗原抗生素4号培养基
MLM   细胞小鼠血管内皮生长因子受体1羊藿苷(标准品)Human

大鼠一氧化氮合成酶羊藿素(标准品)Human

大鼠Y-谷氨酰转肽酶羊藿新苷A;羊藿属苷AHuman

小鼠颗粒酶A银椴苷;椴树苷(标准品)Human, Rat

小鼠淋巴趋化因子银杏内酯A(标准品)Human, Mouse, Rat

Ⅰ型前胶原N端前肽银杏内酯B(标准品)Human, Mouse, Rat

大鼠诱导型一氧化氮合成酶银杏内酯C(标准品)Human, Mouse, Rat

大鼠内皮型一氧化氮合成酶银杏内酯J(标准品)Human, Mouse, Rat

Ⅰ型胶原交联羧末端肽银杏内酯K(标准品)Human, Mouse, Rat
注意事项:
     尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
     如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
     染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
     如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
     荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
     用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
     需自备PBS。
     本产品于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
     为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 




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