TG甘油三酯含量测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

TG是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子，是体内能量的主要来源。血清甘油三酯/三酰甘油（TG）是一项重要的临床血脂常规测定指标，特别是随着对其致动脉粥样硬化（AS）作用研究的深入，TG作为冠心病的一项独立的危险因素日益受到重视。

测定原理

血清中加入异丙醇抽提取甘油三酯，经KOH皂化使甘油三酯水解生成甘油及脂肪酸，甘油在过碘酸作用下氧化成甲醛，在氯离子存在下甲醛与乙酰丙酮缩合生成黄色的3，5二乙酰，1，4二氢甲基吡啶，其颜色的深浅与甘油三酯的含量成正比。

实验中所需仪器及设备

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

大鼠抗增殖核抗原抗体(PCNA)检测试剂盒性品红水溶液(1%)N-(2-乙酰)-2-亚氨二乙 BC,99%双(三苯膦)化镍(Ⅱ) 98%

大鼠脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒性品红乙溶液(5%)N-(2-乙酰)-2-亚氨二乙 超纯级 无水化镁  CP,99%,粉末

大鼠脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒性品红溶液(5%/0.5%)ADA 单钠盐 99%无水化镁 99.9% metals basis，粉末

大鼠抗性磷酶5b(TRACP-5b)检测试剂盒茜素红S染色液(0.1%,pH8.3)十二烷二苄化铵 99%无水化镁 CP,99%,颗粒,1-4mm

大鼠抗性磷酶5b(TRACP-5b)检测试剂盒茜素红S染色液(1%,pH8.3)N,N-(2-羟乙)-2-氨乙磺 ≥99% (T)无水化镁 99.99%，-10 目颗粒, 氩气封装

大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)检测试剂盒茜素红S染色液(0.1%)N,N-(2-羟乙)-2-氨乙磺 ≥99.5% (T)氟化铵 40%溶液，电子级

大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)检测试剂盒茜素红S染色液(0.2%)用于分子生物学, ≥99.5% (T)氨水 for HPLC，≥25% in H2O

大鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)检测试剂盒茜素红S染色液(1%,pH4.2)十四烷二苄化铵 99%氨水 ≥28% NH3 in H2O,电子级

大鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)检测试剂盒脱钙终点检测试剂盒(化学法)十六烷二苄化铵 95%冰乙 GR,99.8%

大鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)检测试剂盒汞色素脱色试剂盒N'N-双(3-氨) 98%冰乙 电子级, >99.7%

大鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)检测试剂盒溶液2-溴乙磺钠 98%冰乙 ACS, ≥99.7%

大鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)检测试剂盒碳锂水溶液(0.05%)2-溴乙三 99%冰乙 分析标准品

大鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)检测试剂盒碳锂水溶液(1%)N,N-双(2-羟乙)甘氨 BC 冰乙 HPLC, ≥99.9%

大鼠状腺素抗体(TAb)检测试剂盒草水溶液(1%)N,N-双(2-羟乙)甘氨 超纯级盐  电子级,37%

大鼠状腺素抗体(TAb)检测试剂盒草水溶液(2%)3-溴三 99%硝 AR

大鼠抗促状腺素受体抗体(TRAb)检测试剂盒脱氧胆钠溶液(10%,pH7.0)3-双(2-羟乙)氨-2-羟磺 98%硝 HPLC
TG甘油三酯含量测试盒微量法丝裂原活化蛋白激MKK3抗体Human NUP133 ELISA Kit马尿

MYSM1抗体Human NUP160 ELISA Kit对甲甲

单羧转运蛋白-1抗体Human F11(Coagulation factor XI) ELISA Kit丁二钠

微管相关蛋白1A抗体Human NUP153 ELISA Kit氯化胆

中期因子/肝结合生长因子抗体Human NUP50 ELISA Kit2,4,6-基吡

盐皮质受体抗体Human NUP205 ELISA Kit十四

促黑α抗体Human NUDT6 ELISA Kit十氢萘

Myc基因相关X因子抗体Human NUP53 ELISA Kit重楼皂苷 Ⅱ

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。