TG甘油三酯含量测试盒可见分光光度法

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产品名称：TG甘油三酯含量测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/48样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01648S

产品分类：蛋白酶系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

大鼠抗促状腺素受体抗体(TRAb)检测试剂盒脱氧胆钠溶液(10%)3-双(2-羟乙)氨-2-羟磺 超纯级硝 电子级

大鼠儿茶酚(CA)检测试剂盒脱氧胆钠溶液(1%,pH7.0)麦芽三糖，水合 95%硫 AR,95-98%（剧品）

大鼠儿茶酚(CA)检测试剂盒脱氧胆钠溶液(1%)蓝四氮唑 超纯级硫 99.999% metals basis

大鼠白介素27(IL-27)检测试剂盒甘油-孔雀绿染色液CAPSO单钠盐 99%四丁磷二氢铵 98%

大鼠白介素27(IL-27)检测试剂盒甘油-亚蓝染色液3-(环已)-1-磺 ≥98.0%间氨苯 99%

大鼠白介素23(IL-23)检测试剂盒金-酚染色液3-(环己)-1-磺 超纯级对氨苯酰 98%

大鼠白介素23(IL-23)检测试剂盒Heinz小体染色液(耐尔蓝法)3-(环已)-2-羟-1- 99%2,2-双[4-(4-氨苯氧)苯]烷 98%

大鼠心肌营养素1(CT-1)检测试剂盒Heinz小体染色液(结晶紫法)3-(环已)-2-羟-1- 99.5%对氨苯丁酯 98%

大鼠心肌营养素1(CT-1)检测试剂盒茚三乙溶液(0.1%)3--2-羟磺钠  95%双(2,2,6,6-四-4-哌啶)癸二酯 98%

大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)检测试剂盒Apathy糖胶封片剂3-[(3-胆固氨)二氨]-1-磺 98%4,4'-双(4-氨苯氧)联苯 97%

大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)检测试剂盒DMDC玻片硅化剂(2%)2-环己乙磺 ≥99.5% (T)2,2-二(3-氨-4-羟苯)六氟烷 98%

大鼠脂蛋白α(Lp-α)检测试剂盒玻片硅化试剂盒(APES法)2-环己乙磺 ≥99.0% (T)3,3',4,4'-联苯四二酐 97%

大鼠脂蛋白α(Lp-α)检测试剂盒玻片硅化试剂盒(APES法)分子生物学级1,4-环己烷二羧(cis + trans) 99%

大鼠Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)检测试剂盒PBS-Triton去污剂3-[(3-胆固氨)二氨]-2-羟-1-磺 99%2,2'-二羟-4-氧二苯 98%

大鼠Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)检测试剂盒Sorensen磷缓冲液(0.1mol/L,pH5.3-8.04)3-(二丁氨) 97%4、4'-二氨苯酰替苯 98%

大鼠IX(FIX)检测试剂盒Sorensen磷缓冲液(1×,pH6.2)十二烷三化铵 99%2,4-二羟苯 98%
TG甘油三酯含量测试盒可见分光光度法丝裂原活化蛋白激6抗体Human INSR(Insulin receptor) ELISA Kit3，5-二羟基甲

磷化丝/苏蛋白激MST4,MST3,STK25抗体Human OSGEPL1 ELISA Kit异槲皮苷

表皮生长因子样蛋白Megf10抗体Human ORAI2 ELISA Kit金石蚕苷

MPP4蛋白抗体Human OSGIN1 ELISA Kit紫花前胡苷

微小染色体维持缺陷蛋白7抗体Human ORAI3 ELISA Kit半胱蛋白蛋白-6抗体流式组化（N端）IHC WB

E3泛连接MUL1抗体Human ORC5L ELISA Kit磷酯-2Ac抗体流式组化

纤微丝相关糖蛋白2抗体Human ORC4L ELISA KitD-甘乙酯盐盐

肥大类糜蛋白1抗体Human OSR1 ELISA Kit干酪

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。