PLC磷脂酶C测试盒微量法的现货出售产品:紫堇块茎碱CAS:517-56-6BAX蛋白表达ELISA定量检测试剂盒10028-24-7磷氢二钠二水物细胞BCL2蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒PAK1 mRNA原位杂交试剂盒载玻片细胞BCL2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒上皮钙粘附分子抗体冰冻切片组织BCL2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
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产品名称 | 规格 | 分类 | 货号 |
PLC磷脂酶C测试盒微量法 | 100管/96样 | 脂肪酸代谢系列 | LZ-01657S |
商品介绍:
测定意义
磷脂酶C(EC 3.1.4.3)是一种水解甘油磷酸酯C3位点甘油磷酸酯键的脂类水解酶,广泛存在于微生物及动植物的组织和细胞中,在细胞代谢、细胞传递、生长发育等方面具有重要作用。
测定原理
磷脂酶C催化水解NPPC产生对硝基ben酚,在410nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器
天平、研钵、超速冷冻离心机、可见分光光度计、微量石英比色皿、恒温水浴锅。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
大鼠抑制素A(INH-A)检测试剂盒MOPS电泳缓冲粉剂(1×)气相过滤器 G1544-80530[1,3-双(二苯膦)烷]二化钯 Pd 18%
大鼠绒毛膜β(β-CG)检测试剂盒MOPS电泳缓冲液(1×,RNase free)苏丹 Biological stain二(苯)二化钯 Pd 27.7%
大鼠绒毛膜β(β-CG)检测试剂盒MOPS电泳缓冲液(10×,RNase free)4-(磺) 97%二(三-t-丁膦)钯(0) Pd 20.8%
大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)检测试剂盒RNA凝胶加样缓冲液(5×)苄 99%反式-双(三苯膦)合化羰铑(Ⅰ) Rh 14.91%
大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)检测试剂盒Tris-乙电泳缓冲液(50×TAE)溴乙 97%双(1,5-环辛二烯)四氟铑 Rh 25.3%
大鼠脱氢表雄S7(DHEA-S7)检测试剂盒Tris-乙电泳缓冲液(50×TAE)叔丁氧羰肼 98%双(苯)二铂(II) Pt ≥41.0%
大鼠脱氢表雄S7(DHEA-S7)检测试剂盒Tris-乙电泳缓冲液(50×TAE,RNase free)1-溴-6-己烷 98%双(二亚芐)钯 Pd 18.5%
大鼠脱氢表雄(DHEA)检测试剂盒Tris-乙电泳粉剂(50×TAE)2-环己 97%(1,5-环辛二烯)铑(I)二聚体 RH 41.7%
大鼠脱氢表雄(DHEA)检测试剂盒Tris-电泳缓冲液(5×TBE)2-环戊 98%三(三苯膦)羰氢化铑(I) Rh 11.2%
大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)检测试剂盒Tris-电泳缓冲液(5×TBE)二氧烷 98%羰酰二氢三(三苯膦)钌(II) 99%
大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)检测试剂盒Tris-电泳缓冲液(5×TBE,RNase free)2,5-二-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT稳定剂羰酰二氢三(三苯膦)钌(II) 99%
大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)检测试剂盒Tris-电泳缓冲液(10×TBE)3,5-二氟苯 97%对伞花烃二化钌二聚体 Ru:33.0%
大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)检测试剂盒Tris-电泳粉剂(5×TBE)2,3-二溴-1-烯 technical, ≥85% (GC)(1,5-环辛二烯)二化钯(II) Pd 37.3%
大鼠内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒Tris-磷电泳缓冲液(10×TPE)2,3-二溴-1-烯 高纯级,95%[1,1'-双(二苯膦)二茂铁]二化钯 Pd 14.5%
大鼠内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒Tris-磷电泳缓冲液(10×TPE,RNase free)第一菊乙酯 95%(1,5-环辛二烯)二化钌(II) Ru 35.8-36.1%
大鼠碳酐酶(CA)检测试剂盒TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)3--2--1- 98%双(三苯膦)二化钯(Ⅱ) Pd 15.2%
PLC磷脂酶C测试盒微量法丝/苏特定蛋白磷抗体Anti-MECP2 Antibody核清除剂1.5mL规格
血管生长因子VG5Q抗体Anti-MED13 Antibody血清白蛋白清除剂15 次
上皮型钙粘附分子抗体Anti-ME2 AntibodyTricine-SDS-PAGE 上样液1mL
囊泡转运蛋白1家族蛋白抗体Anti-MED15 Antibody蛋白抑制剂混合液2×0.5mL
液泡分选蛋白4抗体Anti-MED20 Antibody一站式 CTAB-PAGE 电泳套装30 次
线粒体外膜孔蛋白3抗体(电压依赖阴离子通道蛋白3)Anti-MED18 Antibody石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒50 次
视觉抑制蛋白抗体Anti-MED4 Antibody蛋白折叠试剂盒100 次
血管内皮生长因子受体3抗体Anti-MED6 Antibody尿道上皮生长因子5mL价格
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。