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NI中性转化酶测试盒可见分光光度法

NI中性转化酶测试盒可见分光光度法

产品简介:NI中性转化酶测试盒可见分光光度法公司*的商品:膜蛋白EVC2抗体细胞HISTONE H3蛋白表达荧光定量检测试剂盒
人肝癌细胞;Hep G2 [HepG2]HISTONE H3蛋白表达西方杂交分析试剂盒
861691-37-4标准品HISTONE H3蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
479-98-1标准品HISTONE H3蛋白表达ELISA定量检测试剂盒

产品型号:

浏览次数:168

更新时间:2022-05-24

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-01712S

产品名称:NI中性转化酶测试盒可见分光光度法
产品规格:50管/48样

检测方法:可见分光光度法

产品货号:LZ-01712S

产品分类:淀粉系列
商品介绍:

测定意义

蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH,将高等植物Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。                      NI主要存在于细胞质中,负责分解细胞质中蔗糖为果糖和葡萄糖。

测定原理:

NI催化蔗糖分解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收值与还原糖生成量成正比。通过光吸收增加速率来计算NI活性

自备用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。


QQ截图20220307153443.png

特点:
1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

6)分析成本低、操作简便、快速。

操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

兔子胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒性磷酶同工酶检测试剂盒(热稳定性法)Fmoc-L-4-苯氨 97%杀螟丹标准溶液 100μg/ml,u=3%

兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒性磷酶同工酶检测试剂盒(抑制敏感法)9-芴-N-琥珀酰亚碳酯 98%杀螟丹标准溶液 10μg/ml,u=3%

兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒性磷酶同工酶检测试剂盒(抑制敏感法)芴氧羰酰 98%莎稗磷 分析标准品,98.5%

兔子胰岛素(INS)检测试剂盒性磷酶(ACP)检测试剂盒(磷苯二钠微板法)芴氧羰酰 衍生级,≥99.0% (HPLC)乙草 分析标准品,95.5%

兔子胰岛素(INS)检测试剂盒性磷酶(ACP)检测试剂盒(磷苯二钠微板法)Fmoc-D-色氨 98%乙草标准溶液 100μg/ml,u=2%

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒性磷酶(ACP)检测试剂盒(磷苯二钠比色法)Fmoc-L-精氨 98%乙草标准溶液 10μg/ml,u=3%

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒性磷酶(ACP)检测试剂盒(磷苯二钠比色法)Fmoc-Pbf-精氨 98%三唑锡 分析标准品,99%

兔子补体蛋白4(C4)检测试剂盒性磷酶(ACP)检测试剂盒(PNP比色法)Fmoc-N-三苯-L-天冬酰 97% 分析标准品,95.5%

兔子补体蛋白4(C4)检测试剂盒性磷酶(ACP)检测试剂盒(PNP比色法)Fmoc-N-三苯-L-谷氨酰 95%阿特拉津标准溶液 100μg/ml,u=4%

兔子血小板衍生生长因子(PDGF)检测试剂盒性磷酶(ACP)检测试剂盒(肽微板法)N-alpha-芴氧羰-N-epsilon-叔丁氧羰-L-赖氨 98%阿特拉津标准溶液 10μg/ml,u=7%

兔子血小板衍生生长因子(PDGF)检测试剂盒性磷酶(ACP)检测试剂盒(肽微板法)Fmoc-O-叔丁-L-苏氨 98%阿特拉津 分析标准品,99%

兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)检测试剂盒性磷酶(ACP)检测试剂盒(肽比色法)Fmoc-L-赖氨盐盐 98%双脒 分析标准品,97%

兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)检测试剂盒性磷酶(ACP)检测试剂盒(肽比色法)芴氧羰酰正亮氨 98%双脒标准溶液 100μg/ml,u=2%,体:

兔子血小板活化因子(PAF)检测试剂盒抗性磷酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)Fmoc-S-三苯-L-青霉 97%双脒标准溶液 10μg/ml,u=4%

兔子血小板活化因子(PAF)检测试剂盒抗性磷酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)Fmoc-天门冬氨-β-苄酯 99%四唑嘧磺隆 分析标准品,99.5%

兔子血栓调节蛋白(TM)检测试剂盒 β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒(PNP微板法)Fmoc-L-脯氨 98%标准溶液 100μg/ml,u=4%(剧品)
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