葡萄糖含量测试盒可见分光光度法

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产品名称：葡萄糖含量测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/24样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01696S

产品分类：淀粉系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

大鼠巨噬炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)检测试剂盒 红渗透脆性检测试剂盒(Parpart比色法)N-叔丁氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨 BRN-乙酰-D-半乳糖 98%

兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)检测试剂盒红孵育渗透脆性检测试剂盒(比色法)BOC-对磺酰-D-精氨  98%腺苷2′:3′-循环磷钠盐 97%

兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)检测试剂盒一氧化碳血红蛋白定性检测试剂盒叔丁氧羰-N-beta-三苯-L-天门冬酰  98%硝呋喃代谢物 分析标准品

兔核因子κB亚p65亲和肽(NF-κB p65)检测试剂盒一氧化碳血红蛋白检测试剂盒(微板法)BOC-L-天门冬酰 4-酯 98%二苯环烯 98%

兔核因子κB亚p65亲和肽(NF-κB p65)检测试剂盒一氧化碳血红蛋白检测试剂盒(比色法)叔丁氧羰-D-天冬氨 4-苄酯 98%DL-阿拉伯糖 98%

兔粒集落激因子(G-CSF)检测试剂盒一氧化碳血红蛋白检测试剂盒(比色法)叔丁氧羰酰D-天冬氨Β-环己酯 98%L-(-)-阿拉伯糖 99%

兔粒集落激因子(G-CSF)检测试剂盒蔗糖水溶血定性检测试剂盒(过筛法)三吡咯烷溴化鏻六氟磷盐 98%8-氨-2-萘酚 98%

兔血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒蔗糖水溶血定性检测试剂盒(过筛法)Boc-3-(2-吡啶)-L-氨 98%2,3,4,6-四-o-乙酰-α-D-氟化吡喃葡萄糖 98%

兔血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒蔗糖溶血检测试剂盒(微板法)叔丁氧羰-L-谷氨 5-环己酯 98%5-溴-4--3-吲哚-beta-D-葡糖苷环己盐 99%

兔结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)检测试剂盒蔗糖溶血检测试剂盒(比色法)Boc-O-苄-D-苏氨 98%5-溴-4--3-吲哚磷酯对苯盐 ≥99% (HPLC)

兔结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)检测试剂盒蔗糖溶血检测试剂盒(比色法)Cbz-L-苏氨苄酯 98%5-溴-1-戊烯 95%

兔子α2抗纤溶酶(α2-AP)检测试剂盒 溶血定性检测试剂盒O-苯-N-叔丁羰-L-酪氨 98%5-溴-4--3-吲哚-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷 99%

兔子α2抗纤溶酶(α2-AP)检测试剂盒 溶血定性检测试剂盒N-叔丁氧羰-L-天冬氨 4-叔丁酯二环己盐  98%5-溴-2-糖 98%

兔子纤溶酶原(Plg)检测试剂盒 原卟啉检测试剂盒(微板法)N-叔丁氧羰-D-天冬氨 1-苄酯  BR5-溴-4--3-吲哚磷酯对苯盐 for molecular biology, ≥

兔子纤溶酶原(Plg)检测试剂盒 原卟啉检测试剂盒(比色法)S-乙酰-N-叔丁氧羰-L-半胱氨  96%苯并(a)蒽 分析标准品

兔骨形成蛋白(BMPs)检测试剂盒 原卟啉检测试剂盒(比色法)N-叔丁氧羰-S-[(乙酰氨)]-L-半胱氨 4-酯  98%还原辅酶Ⅱ四钠盐 98%
葡萄糖含量测试盒可见分光光度法曙红Y,溶 AR碳钠，十水 AR，99%Anti-APOA1  载脂蛋白A1抗体

曙红Y(水溶) ACS氟 AR,40.0%Anti-FASN  脂肪合成抗体

荧光 AR,90%二甲 GCS,≥99.9%(GC)(二甲异构体+乙基）Anti-Apo B  载脂蛋白B抗体

荧光 IND二甲 AR，99%(二甲异构体+乙基Anti-FAST kinase  Fas活化的丝/苏激抗体

荧光钠 AR二甲 CP，98%(二甲异构体+乙基）Anti-FasL  兔抗FasL抗体。

吉氏色 BS二甲 HPLCAnti-fatty acid elongase  脂肪延长抗体

铬铅 AR,98.0%二甲 ACS, 98.5% (isomers plus ethylbenzene)Anti-Fc gamma RII a/CD32a  球蛋白G Fc段受体Ⅱ抗体

甲基蓝 ARACS, 98.5+% (isomers plus ethylbenzene)Anti-FBN1  原纤维蛋白1抗体

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。