支链淀粉含量测试盒微量法

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产品名称：支链淀粉含量测试盒微量法
产品规格：100管/48样

检测方法：微量法

产品货号：LZ-01675S

产品分类：脂肪酸代谢系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

大鼠骨保护素(OPG)检测试剂盒Triton X-100裂解液1,4-二丁烷 98%2,3-二氧苯 99%

大鼠B因子(BF)检测试剂盒Triton-SDS裂解液二溴 99%对羟苯酯钠 USP,Ph Eur

大鼠B因子(BF)检测试剂盒Western及IP裂解液(无抑制剂)1,3-二溴烷 98%3,4,5-三氧苯 98%

大鼠抑瘤素M(OSM)检测试剂盒RIPA裂解液(强,无抑制剂)2,6-二吡啶  97%1,2,4-苯三酐 97%

大鼠抑瘤素M(OSM)检测试剂盒核蛋白与浆蛋白提取试剂盒二烯 98%3--2--1-烯 97%

大鼠胎盘生长因子(PLGF)检测试剂盒核蛋白与浆蛋白提取试剂盒二烯 97%1,4-二乙苯( PDEB ) GCS, ≥99.5% (GC)

大鼠胎盘生长因子(PLGF)检测试剂盒核蛋白提取试剂盒1,3-二烷 98%1,4-二乙苯 99%

大鼠正常T表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒 核蛋白提取试剂盒1，6-二己烷 99%烯磺钠 99%

大鼠正常T表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒 膜蛋白与浆蛋白提取试剂盒二二烯化铵 60%水溶液1,4-二羟蒽醌 96%

大鼠L苯氨解氨酶(PAL)检测试剂盒膜蛋白与浆蛋白提取试剂盒5-硝 98%顺式-乌头 90%

大鼠L苯氨解氨酶(PAL)检测试剂盒植物性磷酶(ACP)提取试剂盒1，3- Standard for GC,≥99.5% (GC)顺式-乌头 分析标准品，98%

大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)检测试剂盒BCA蛋白定量试剂盒1,3- 分析标准品 ≥97% (HPLC)

大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)检测试剂盒BCA蛋白定量试剂盒1,3- 98% 分析标准品，≥97%

大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)检测试剂盒 Bradford蛋白定量试剂盒1,3- 99.5%次  分析标准品

大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)检测试剂盒 Bradford蛋白定量试剂盒三烯 97%中 分析标准品，≥98%

大鼠干因子受体(SCFR)检测试剂盒双缩脲总蛋白试剂2,3,5-三吡啶 99%硬脂钙 Ca 6.6-7.4%
支链淀粉含量测试盒微量法双组份无吡滴定剂 2mg水/ml,测含水量较低样品三氧化钨 99.99% metals basisAnti-MYL3/Myosin light chain 3/Biotin   生物标记 肌球蛋白轻链3抗体IgG

双组份无吡滴定剂 1mg水/ml,测含水量较低样品三氧化钨 比表面积15m2/g, 50nm,99.9%Anti-MLH1/FITC  荧光标记错配修复蛋白1抗体IgG

双组份无吡溶剂 用作反应介质三氧化钨 99.8% metals basisAnti-MMP-1/FITC   荧光标记基质金属蛋白-1抗体IgG

容量法双组份含吡溶液A 3mg水/1mlA+B,测定常规样品 CP,98.0%Anti-MMP-1/FITC  荧光标记基质金属蛋白-1抗体

双组份油类测定用溶剂 反应介质 EP级，平均粒径：0.2-0.4μm Anti-MMP-2/FITC   荧光标记基质金属蛋白-2抗体IgG

2'-基乙酮 97% 99.99% metals basisAnti-MMP-3/FITC   荧光标记基质金属蛋白-3抗体IgG

2-基-4,6-二甲氧基嘧 98% 99.995% metals basisAnti-MMP-7/PE  荧光PE标记基质金属蛋白-7抗体IgG

2-基-4，6-二氯嘧 98% AR,99.0%Anti-MMP-8/FITC  荧光标记基质金属蛋白-8抗体IgG

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。