还原糖含量测试盒微量法

商品介绍：

测定意义

还原糖广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。植物体内的还原糖主要包括葡萄糖、果糖和麦芽糖等，是最常见的单糖和双糖，其中葡萄糖和果糖不仅是呼吸作用的主要底物，也是进一步合成蔗糖、淀粉和纤维素的底物。

测定原理：

加热促进碱性溶液中3,5-二硝基水杨酸溶液与还原糖生成棕红色氨基化合物，在540nm有特征吸收峰；在一定的浓度范围内，还原糖含量与540nm吸光度成线性关系，根据标准曲线，即可求出样品中还原糖的量。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

猪γ干扰素(IFN-γ)检测试剂盒 n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB氟菌唑 分析标准品，99%

猪端粒酶(TE)检测试剂盒n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB立枯磷 分析标准品，98%

猪端粒酶(TE)检测试剂盒对-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷肌氨酯盐盐 BR灭多威 分析标准品，99%

猪促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒对-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷肌氨叔丁酯盐盐 97%灭多威标准溶液 100μg/ml,u=3%,体:

猪促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒对-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷DL-丝氨酯盐盐 98%灭多威标准溶液 10μg/ml,u=6%

猪促卵泡素(FSH)检测试剂盒对-N-乙酰-α-D-氨葡萄糖苷Ramage 链接剂   98%噻磺隆 分析标准品，98%

猪促卵泡素(FSH)检测试剂盒对-N-乙酰-β-D-氨半乳糖苷N-叔丁氧羰肌氨 98%三环唑 分析标准品，99.3%

猪Ⅰ型前胶原羧端肽(PⅠCP)检测试剂盒对-N-乙酰-β-D-氨半乳糖苷100-200 mesh, 1%DVB，Substitution 0.3-0.8mmol/g三环唑标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:

猪Ⅰ型前胶原羧端肽(PⅠCP)检测试剂盒复合酶稳定剂AESSieber 酰树脂 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB三环唑标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:

猪表皮生长因子(EGF)检测试剂盒肽酶胰泌素 ≥97% (HPLC)杀虫单 分析标准品

猪表皮生长因子(EGF)检测试剂盒肽酶促胰液素 ≥97% (HPLC)戊唑 分析标准品，99%

猪白介素8(IL-8/CXCL8)检测试剂盒 还原酶 25 ≥97% (HPLC)绿草定  分析标准品

猪白介素8(IL-8/CXCL8)检测试剂盒 还原酶 28 ≥97% (HPLC)三十 分析标准品，98%

猪白介素6(IL-6)检测试剂盒 过氧化物酶 14 ≥97% (HPLC)氟乐灵 分析标准品，97%

猪白介素6(IL-6)检测试剂盒 过氧化物酶Substance P Fragment 1-7 ≥97% (HPLC)氟乐灵标准溶液 100μg/ml,u=3%

猪白介素4(IL-4)检测试剂盒风味酶三(苄氧羰)-L-精氨 98%氟乐灵标准溶液 10μg/ml,u=5%
还原糖含量测试盒微量法十二烷基吡喃葡萄糖苷 99%5(6)-羧基荧光二乙酯 for fluorescence, ≥90.0% (HPLC)Anti-EDG2/LPA1  溶血磷脂受体蛋白1抗体

硫葡聚糖钠盐 分子量500000，无DNA/RND/蛋白6-羧基荧光二乙酯  95%Anti-EDG4/LPA2  溶血磷脂受体蛋白2抗体

三磷脱氧鸟苷钠盐 98%5-羧基荧光琥珀酰亚酯 90%Anti-EDG7/LPA3  溶血磷脂受体蛋白3抗体

三磷脱氧鸟苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.05(6)-羧基荧光 95%Anti-EDG6/SLP4  内皮的分化蛋白6抗体

N-癸酰基-N-甲基葡糖 生化试剂级，BC5(6)-羧基荧光琥珀酰亚酯 96%Anti-Lpin1 protein  Lpin1 抗体

N-癸酰基-N-甲基葡糖 高纯级6-羧基荧光琥珀酰亚酯 90%Anti-Lpin1 protein  Lpin1 抗体

糖原 ≥90% 5- 羧基荧光二乙酯 95%Anti-LPL/PLASTIN2  脂蛋白脂抗体

乙酰 98%异硫荧光(异构体I) 90%Anti-LPLUNC1  鼻咽癌癌基因抗体