α GCα葡萄糖苷酶测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

α-GC(EC 3.2.1.20)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化水解芳基或烃基与糖基之间的α-糖苷键生成葡萄糖，不仅与细胞壁的松弛或加固有关，而且与细胞识别和一些信号分子产生密切相关。

测定原理：

α-GC分解对-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝基BEN酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算α-GC活性。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

植物D2(VD2)检测试剂盒 蔗糖磷化酶N-CBZ-D-苯氨 98%酯 95%

植物D3(VD3)检测试剂盒 蔗糖磷化酶N-CBZ-D-脯氨 98%酯 分析标准品,≥99.8% (GC)

植物D3(VD3)检测试剂盒 缩酶N-苄氧羰-L-酪氨 98%酯 99%,光谱纯

植物D(VD)检测试剂盒 缩酶Cbz-D-赖氨  98%酯 99%

植物D(VD)检测试剂盒 缩酶N,N'-双苄氧羰-L-赖氨   98%结晶四化锡  99.995% metals basis

植物B6(VB6)检测试剂盒 α-甘油磷脱氢酶-磷糖异构酶Cbz-DL-蛋氨   98%2-氧萘  98%

植物B6(VB6)检测试剂盒 α-甘油磷脱氢酶-磷糖异构酶N-苄氧羰甘氨酰  99%2-氨-1,3- 98%

植物25羟D3(25(OH)D3/25 HVD3)检测试剂盒 性磷酶N-苄氧羰酰-2-氨  98%丝氨盐盐 98%

植物25羟D3(25(OH)D3/25 HVD3)检测试剂盒 性磷酶N-苄氧羰-L-天冬氨 1-酯  98%2,6-二-4-氨 98%

植物C(VC)检测试剂盒 性磷酶N-苄氧羰-L-天冬氨4-酯  98.0% 邻氨 98%

植物C(VC)检测试剂盒 性磷酶N-苄氧羰-L-天冬氨  98%3-氨-4-羟苯 97%

鸡低密度脂蛋白(VLDL)检测试剂盒 肠激酶Z-Cys(Z)-OH 98%邻氨对叔丁酚 98%

鸡低密度脂蛋白(VLDL)检测试剂盒 肠激酶N-Cbz-N'-三苯-L-谷氨酰  98.5%苯酰 98%

鸡转化生长因子β2(TGF-β2)检测试剂盒肠激酶CBZ-D-谷氨α-苄酯 98%2-(溴)萘 98%

鸡转化生长因子β2(TGF-β2)检测试剂盒亮氨氨肽酶Z-谷氨酯  98%2,5-二苯噁唑 99%, 闪烁级

鸡胰高血糖素(GC)检测试剂盒 亮氨氨肽酶Z-谷安叔丁酯  98.5%2，6-二-4-酚 98%
α  GCα葡萄糖苷酶测试盒微量法生长停滞特异性蛋白6抗体Human VAMP4 ELISA Kit5-腺苷二磷二钠盐

谷胱合成抗体Human VAMP5 ELISA Kit5-一磷二钠盐

血型糖蛋白δ抗体Human VAMP7/TI-VAMP ELISA Kit核糖核（酵母）

糖皮质诱导亮拉链蛋白抗体Human VANGL1 ELISA Kit脱氧核糖核（小牛胸腺）

γ-谷酰转肽6抗体Human VAMP8 ELISA Kit马铃薯浸出粉

G基丁受体δ/GABAA Rδ抗体Human VANGL2 ELISA Kit氯化铟

G基丁受体γ1/GABAA Rγ1抗体Human VAPA ELISA Kit甲酰三氟丙酮

磷化γ基丁γ2受体抗体Human TOP2B(DNA topoisomerase 2-beta) ELISA Kit仲辛

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。