糖原含量测试盒可见分光光度法

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产品名称：糖原含量测试盒可见分光光度法
产品规格：50管/24样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01730S

产品分类：蔗糖系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

猪乙酰胆受体抗体(AChRab)检测试剂盒（牛肺）O--L-苏氨 98%菌唑 分析标准品，98.5%

猪热休克蛋白90(HSP-90)检测试剂盒性磷酶L-蛋氨酯盐盐 98%除草标准溶液 100μg/ml,u=4%

猪热休克蛋白90(HSP-90)检测试剂盒性磷酶D-蛋氨 99%除草标准溶液 10μg/ml,u=5%

猪热休克蛋白70(HSP-70)检测试剂盒尿素酶（巨豆）1--L-组氨 98%灭菌丹标准溶液 100μg/ml,u=2%

猪热休克蛋白70(HSP-70)检测试剂盒尿素酶（巨豆）L-天冬酰酯盐盐 98%灭菌丹标准溶液 10μg/ml,u=6%

猪热休克蛋白40(HSP-40)检测试剂盒尿素酶（巨豆）N'--L-组氨酯 98%烟嘧磺隆 95%

猪热休克蛋白40(HSP-40)检测试剂盒尿素酶（巨豆）Fmoc-N--D-亮氨 97%恶草 分析标准品，97.5%

猪热休克蛋白20(HSP-20)检测试剂盒亮N-Boc-D-蛋氨 98%恶草标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:

猪热休克蛋白20(HSP-20)检测试剂盒亮N-苄氧羰-D-蛋氨  98%恶草标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:

猪C反应蛋白(CRP)检测试剂盒硫代氧化型辅酶IH-Met-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh烯肟菌酯 分析标准品，90%

猪C反应蛋白(CRP)检测试剂盒硫代氧化型辅酶IS--L-半胱氨 98%氧标准溶液 10μg/ml,u=6～5%，（剧品）

猪可溶性间粘附分子1(sICAM-1)检测试剂盒氧化型辅酶ⅠS-(4-氧苄)-L-半胱氨 98%氧标准溶液 100μg/ml,u=6～5%，（剧品）

猪可溶性间粘附分子1(sICAM-1)检测试剂盒氧化型辅酶Ⅰ蛋氨酰  98%烯苯噻唑 分析标准品，98%

猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/SLAⅡ)检测试剂盒氧化型辅酶ⅠL-蛋氨叔丁酯盐盐  98%乙氧氟草 分析标准品，96%

猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/SLAⅡ)检测试剂盒氧化型辅酶ⅠD-蛋氨酯盐盐 99%炔恶草 分析标准品，98.5%

猪可溶性P选择素(sP-Selectin)检测试剂盒还原辅酶Ⅰ二钠盐4-氧-L-苯氨 98% 分析标准品，99%
糖原含量测试盒可见分光光度法十六烷基二氯化铵 95%冰乙 GR,99.8%Anti-MCP-2/CCL8/FITC  荧光标记单核趋化蛋白2抗体()IgG

N'N-双(3-基) 98%冰乙 电子级, >99.7%Anti-MCP-2/CCL8/FITC  荧光标记单核趋化蛋白2抗体(大、小鼠)IgG

2-溴乙基磺钠 98%冰乙 ACS, ≥99.7% Anti-MCP-3/CCL7/FITC  荧光标记单核趋化蛋白3抗体()IgG

2-溴乙基基 99%冰乙 分析标准品Anti-MCP-3/CCL7/FITC  荧光标记单核趋化蛋白3抗体(大、小鼠)IgG

N,N-双(2-)甘 BC 冰乙 HPLC, ≥99.9%Anti-MC-1R/FITC  荧光标记黑皮质受体抗体IgG

N,N-双(2-)甘 超纯级盐  电子级,37%Anti-M-CSF/FITC  荧光标记巨噬克隆激因子抗体IgG

3-溴基基 99%硝 ARAnti-M-CSF Receptor/FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠巨噬集落激因子受体抗体IgG

3-双(2-)基-2-羟基磺 98%硝 HPLCAnti-Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC  荧光标记兔抗、大、小鼠肥大蛋白7抗体IgG

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。