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糖原含量测试盒微量法

糖原含量测试盒微量法

产品简介:糖原含量测试盒微量法的现货出售产品:42719-32-4标准品细胞IGF 蛋白表达比色法定量检测试剂盒
21967-41-9细胞IGF 蛋白表达荧光定量检测试剂盒
罗布罗布芽生菌PCR试剂盒进口IGF 蛋白表达西方杂交分析试剂盒
支气管败血波氏菌IGF 蛋白免疫共沉淀分析试剂盒

产品型号:

浏览次数:113

更新时间:2022-05-24

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-01729S

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

分类

货号

糖原含量测试盒微量法

100管/48样

蔗糖系列

LZ-01729S

商品介绍:

测定意义

糖原是由葡萄糖单位构成的高分子多糖,是糖的主要的储存形式之一,主要贮存在肝和肌肉中作为备用能量,分别称为肝糖原和肌糖原。肝糖原可调节血糖浓度,当血糖升高时可在肝脏合成糖原,血糖降低时,肝糖原则分解为葡萄糖以补充血糖。因此,肝糖原对维持血糖的相对平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的储存形式,在剧烈运动消耗大量血糖时,肌糖原不能直接分解成血糖,必须先分解产生乳酸,随血液循环到肝脏,通过糖异生转变为肝糖原或葡萄糖。

测定原理:

蒽酮法。利用强碱性提取液提取糖原,在强酸性条件下利用蒽酮显色剂测定糖原含量。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸(不允许快递)和蒸馏水。
特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂


QQ截图20220307153604.png

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒 蜗牛酶Fmoc-Leu-Wang resin 100-200 mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/g盐吗啉胍 分析标准品,99.8%

(HYD)检测试剂盒蜗牛酶Fmoc-Lys(Boc)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB标准溶液 10μg/ml,u=5~3%,

(HYD)检测试剂盒蜗牛凝集素L-亮氨-4- 99%标准溶液 100μg/ml,u=5~3%,

猪一氧化氮(NO)检测试剂盒蜗牛凝集素L-亮氨叔丁酯盐盐 98%磷 分析标准品,99%(剧品)

猪一氧化氮(NO)检测试剂盒蜗牛凝集素L-赖氨 98%磷标准溶液 100μg/ml,u=4%(剧品)

猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)检测试剂盒KN-Boc-L-赖氨酯盐盐 98%磷标准溶液 10μg/ml,u=6%(剧品)

猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)检测试剂盒胃抑制剂Nε-CBZ-L-赖氨苄酯盐盐 99%速灭磷标准溶液 10μg/ml,u=6~4%,(剧品)

猪内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)检测试剂盒胃抑制剂CBZ-L-赖氨酯盐盐 98% 分析标准品,98.5%(剧品)

猪内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)检测试剂盒胃抑制剂L-亮氨 96%标准溶液 100μg/ml,u=4%(剧品)

猪血管生成素2(ANG-2)检测试剂盒核糖核酶抑制剂L-亮氨盐盐  98%标准溶液 10μg/ml,u=6%(剧品)

猪血管生成素2(ANG-2)检测试剂盒核糖核酶抑制剂Leucokinin I ≥98% (HPLC)禾草知标准溶液 100μg/ml,u=2%

猪血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨激酶2(Tie-2)检测试剂盒抑制剂Levitide ≥97% (HPLC)禾草知标准溶液 10μg/ml,u=4%

猪血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨激酶2(Tie-2)检测试剂盒抑制剂Luteinizing hormone releasing hormone salmon ≥97% (HPLC)灭锈 分析标准品,99.5%

猪血管生成素1(ANG-1)检测试剂盒抑制剂Litorin ≥97% (HPLC)草 分析标准品,93%

猪血管生成素1(ANG-1)检测试剂盒(牛肺)N--L-脯氨,一水 98%杀扑磷 分析标准品,95%(剧品)

猪乙酰胆受体抗体(AChRab)检测试剂盒(牛肺)DL-硫氨 99%杀扑磷标准溶液 10μg/ml,u=6~4%,(剧品)
糖原含量测试盒微量法十六烷基基 99%N-二甲基氮杂环丁烷-3- 98%Anti-Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC  荧光标记磷化肌球蛋白磷抗体IgG

十六烷基基 分析标准品,用于环境分析N<sup>4</sup>-甲酰胞苷  98%Anti-Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC  荧光标记磷化肌球蛋白磷抗体IgG

十六烷基基 用于分子生物学, ≥99%六羰基铬 99%Anti-MYL1/MYL2 /FITC  荧光标记肌球蛋白轻链1/2抗体IgG

十六烷基基 用于离子对色谱, ≥99.0%N-Cbz-对基环己酮 97%Anti-Phospho-MYL2 (Ser19) /FITC  荧光标记磷化肌球蛋白轻链2抗体IgG

N-2-哌-N'-2-乙磺  99%1,2-环氧环戊烷 97%Anti-MYL3/Myosin light chain 3 /FITC  荧光标记肌球蛋白轻链3抗体IgG

N-2-哌-N'-2-乙磺 99.5%4,4-二甲氧基-2-丁酮  95%Anti-MYL3/Myosin light chain 3/Biotin   生物标记 肌球蛋白轻链3抗体IgG

用于分子生物学, ≥99.5% (T)4,6-二氯-2-甲基嘧 98%Anti-MLH1/FITC  荧光标记错配修复蛋白1抗体IgG

4-(2-)-1-哌磺 ≥99.0% (T) 双羟甲基二二乙酯 97%Anti-MMP-1/FITC   荧光标记基质金属蛋白-1抗体IgG

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。




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