细胞色素b5含量测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

细胞色素P450酶是一组主要存在于肝脏的同工酶，在外源物质代谢中具有重要作用，尤其是药物和毒物的代谢。细胞色素P450和细胞色素b5是P450酶系的两个血红素蛋白，其比值的变化与P450代谢活性密切相关。

测定原理：

氧化型细胞色素b5经连二亚硫酸钠还原后，在424nm处有最大吸收峰，通过测定424nm和490nm处吸光值的差异，即可计算出细胞色素b5的含量。

自备仪器和用品：

普通离心机，超速离心机、可调式移液枪、紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

颗粒酶K(GZMK)酶联免疫吸附测定试剂盒 A棕榈酯1,3-二溴-2- 85%苯 98%

花生四烯脂加氧酶3(ALOXE3)酶联免疫吸附测定试剂盒 A棕榈酯对二溴苯 99%苯 99%

色素P450家族成员26A1(CYP26A1)酶联免疫吸附测定试剂盒 A醋酯二溴 99%硫代乙 95%

血红蛋白(HB)酶联免疫吸附测定试剂盒A醋酯1,3-二溴烷 98%氧化亚锡 AR，99%

全色素C合酶(HCCS)酶联免疫吸附测定试剂盒 A醋酯1,3-二溴烷 99%氧化亚锡 99.9% metals basis

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIα(CAMK2α)酶联免疫吸附测定试剂盒叶1,4-二溴丁烷 98%锡钠 CP,53.67% SnO2

Bcl2关联永生因3(BAG3)酶联免疫吸附测定试剂盒叶1,5-二溴戊烷 98%锡钠 AR,55.3% SnO2

芳硫酯酶B(ARSB)酶联免疫吸附测定试剂盒  叶1,6-二溴己烷 97%二氧化锡 AR,99.5%

组氨丰富糖蛋白(HRG)酶联免疫吸附测定试剂盒 D22-溴异丁乙酯 98%二氧化锡  ≥99.95% metals basis

硫乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联免疫吸附测定试剂盒D2溴代异辛烷 99%纳米二氧化锡  99.9% metals basis，50-70nm

膜联蛋白A5(ANXA5 )酶联免疫吸附测定试剂盒  D3环氧溴烷 98% 纳米二氧化锡 99.99% metals basis，50-70nm

HtrA丝氨肽酶1(HTRA1)酶联免疫吸附测定试剂盒D3溴代异戊烷 96%二氧化锡 SP

白介素10受体β(IL10Rβ)酶联免疫吸附测定试剂盒K1溴乙酯 97%化亚锡 AR，98%

胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)酶联免疫吸附测定试剂盒K1溴烷 >99.0%(GC)化亚锡 ≥99.99% metals basis

低氧上调节因子1(HYOU1)酶联免疫吸附测定试剂盒 K1溴代炔 99%硫亚锡 AR,99.0%

胰岛素自身抗体(IAA)酶联免疫吸附测定试剂盒K31,1,2,2-四溴乙烷 98%硫亚锡 CP,97.0%
细胞色素b5含量测试盒微量法少突胶质髓鞘相关蛋白抗体Human NDUFV1 ELISA Kit射干苷

CDC42结合蛋白激α抗体（MRCKα）Human NDUFV2 ELISA Kit西红花苷-Ⅱ

髓样分化蛋白抗体Human SERPINF1(Pigment epithelium-derived factor) ELISA KitL-酪甲酯

外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗体Human NDUFV3 ELISA Kit千金藤

褪黑受体1A/松果体受体1A抗体Human NDRG2(N-myc downstream-regulated gene 2 protein) ELISA KitD-丝甲酯盐盐

肌生成抗体Human NDUFB5 ELISA KitHot Taq

磷化髓鞘转录因子1抗体Human NDUFA4L2 ELISA Kit酪

DNA损伤关键蛋白Mre11抗体Human NDUFA3 ELISA Kit香荆芥

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。