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βGDβ葡萄糖醛酸苷酶测试盒微量法

产品简介

βGDβ葡萄糖醛酸苷酶测试盒微量法的现货出售产品:1226-46-64,4-双(二甲氨基)硫代二苯甲酮石蜡切片组织PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
绿针假单胞菌橙色亚种载玻片细胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
李叶细菌性穿孔病冰冻切片组织PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

更新时间:2022-05-24
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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

分类

货号

βGDβ葡萄糖醛酸苷酶测试盒微量法

100管/48样

糖代谢系列

LZ-01763S

商品介绍:

测定意义

β-GD广泛存在于动物组织中,是一种参与肿瘤侵袭和转移过程的基质降解酶,具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。该酶在肝细胞中含量较高。此外在胃癌组织中含量丰富,测定胃液β-GD活性对于研究胃癌具有重要的意义。

测定原理

β-GD催化BEN酚 β-D-葡萄糖醛酸产生游离的BEN酚,通过测定BEN酚含量反应该酶活性高低。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂


QQ截图20220307153604.png

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

鱼雌二果胶3,3'-二硝二苯二硫 98%碳亚乙烯酯 包含 <2% BHT稳定剂,98%

鱼促上腺皮质激素果胶4,4'-二硝二苯二硫 98%碳乙烯亚乙酯 99%

鱼促上腺皮质激素多聚半乳糖钠4-硝茴香硫 98%环丁砜  分析标准品,≥99.8% (GC)

鱼雌激素多聚半乳糖钠N-烯N'-2-羟乙硫脲 98%环丁砜  >99.0%(GC)

鱼雌激素多聚半乳糖2-噻吩乙酰 98%环丁砜 CP

鱼促卵泡素多聚半乳糖2-苯硫乙 98%环丁砜 Standard for GC,≥99.5%(GC)

鱼促卵泡素多聚半乳糖五苯硫酚 95%间溴苯 98%

鱼促黄体激素异-β-D-硫代半乳糖苷2-氨二苯硫 98%间溴氟苯 99%

鱼促黄体激素异-β-D-硫代半乳糖苷苯乙烯硫 98%2,4-二  >98.0%(GC)

鱼磷化腺苷活化蛋白激酶异-β-D-硫代半乳糖苷苯硫乙 98%2,6-二 AR,99.0%

鱼磷化腺苷活化蛋白激酶异-β-D-硫代半乳糖苷二苯二硫 99%2,6-二 分析标准品

鱼卵黄高磷蛋白α--D-甘露糖苷2-苯硫炔 97%1,2-二溴烷 99%

鱼卵黄高磷蛋白α--D-甘露糖苷S-苯硫代乙酯 98%2-苯 分析标准品

鱼类主要组织相容性复合体α--D-甘露糖苷4-吡啶吡啶盐盐 98%2-苯 98%

鱼类主要组织相容性复合体α--D-甘露糖苷4-苯-3-硫代氨脲 98%2,4,6-三 98%

鲑鱼补体蛋白34-伞形-D-葡萄糖苷邻苯二酰亚 99%2,4,6-三 分析标准品
βGDβ葡萄糖醛酸苷酶测试盒微量法肾上腺髓质受体抗体Human LRRC18 ELISA Kit小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒,

脂联抗体Human LSG1 ELISA Kit小鼠性休克综合征1(TSST-1)ELISA试剂盒,

肾上腺髓质抗体Human LRRC52 ELISA Kit小鼠胰淀(Amylin)ELISA试剂盒,

腺苷受体A3抗体Human LRRC20 ELISA Kit小鼠血管紧张Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒,

ADRA2肾上腺能受体2抗体Human LRCH3 ELISA Kit兔子球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒,

肾上腺能受体β1抗体Human LRCH2 ELISA Kit兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒,

肾上腺能受体β2/β2-AR抗体Human LRPPRC ELISA Kit兔子基质金属蛋白9(MMP-9)ELISA试剂盒,

晚期糖基化终末产物抗体Human LRP2BP ELISA Kit活化A(ACV-A)ELISA试剂盒--动物,

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。


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