SACP土壤酸性磷酸酶测试盒荧光法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响。通常按照其最适pH范围，分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。

测定原理：

碱性环境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二钠水解生成BEN酚和磷酸氢er钠，通过测定酚的生成量即可计算出S-AKP/ALP活性。

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、无水乙醇和甲苯。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

多药耐药相关蛋白(MRP)酶联免疫吸附测定试剂盒间苯二 98%氢 55.0 - 58.0 %

二氧化酶(DAO)酶联免疫吸附测定试剂盒 氢 AR,40% AR,99.5%

二磷尿核苷葡糖转移酶2家族肽B4(UGT2B4)酶联免疫吸附测定试剂盒联苯 Standard for GC，>99.5%(GC)化锂，三水 99.9%

二氢硫辛脱氢酶(DLD)酶联免疫吸附测定试剂盒钠联苯 CP高 ACS，99.8-100.3%

二氢硫辛转乙酰酶(DLAT)酶联免疫吸附测定试剂盒钠联苯 分析标准品高钠 AR,99.5%

二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)酶联免疫吸附测定试剂盒 钠联苯标准溶液 10.8ug/ml，体：高钠 CP,99.0%

二氢嘧啶酶样蛋白3(DPYSL3)酶联免疫吸附测定试剂盒 联苯 ≥99.5% (GC)钠 99%

神经纤维网蛋白1(NRP1)酶联免疫吸附测定试剂盒2--4-硝酚 97%9-芴 99%

发动蛋白1(DNM1)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,4,5-三 95%氧气 99.2%

发动蛋白2(DNM2)酶联免疫吸附测定试剂盒 溶液2,4,5-三 分析标准品高纯氩气 99.999%

法尼二磷法尼转移酶1(FDFT1)酶联免疫吸附测定试剂盒  溶液反式-1,2-二乙烯 99.7%,含100ppmMEHQ稳定剂氢气氩气混合气体 H10%+Ar90%

反三状腺原氨(rT3)酶联免疫吸附测定试剂盒 溶液反式-1,2-二乙烯 98%,含100ppmMEHQ稳定剂高纯空气 氧气+氮气

泛素蛋白(Ub)酶联免疫吸附测定试剂盒 反式-1,2-二乙烯 分析标准品高纯氢气 99.999%

泛素蛋白D(UBD)酶联免疫吸附测定试剂盒2,3-二-5,6-二对苯醌 98%高纯氮气 99.999%

泛素分解酶(DUB)酶联免疫吸附测定试剂盒  二二硫 AR,99.5% （剧品）乙炔 99.9%

泛素激活酶样蛋白(UBE1L)酶联免疫吸附测定试剂盒  间羟苯 98%2-乙己硝酯 97%
SACP土壤酸性磷酸酶测试盒荧光法三磷腺苷门控阳离子通道蛋白抗体Anti-AIFM1 Antibody小鼠骨成型蛋白2elisa检测试剂盒

硫氧还蛋白过氧化物Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体Anti-AIFM1 Antibody小鼠白介11elisa检测试剂盒

p53凋亡相关作用蛋白PMP22抗体Anti-AIFM1 Antibody(原货号PB0388)小鼠白介8elisa检测试剂盒

磷核糖咪唑羧化抗体Anti-AIMP2 Antibody小鼠血栓调节蛋白elisa检测试剂盒

神经生长因子受体抗体Anti-AIM2 Antibody(原货号PB0721)小鼠Ⅱ型胶原elisa检测试剂盒

肿瘤错配修复基因PMS1抗体Anti-AIP Antibody大鼠脂蛋白脂elisa检测试剂盒

腺苷单磷活化蛋白激γ2抗体Anti-AIRE Antibody大鼠热休克蛋白70elisa检测试剂盒

血小板衍化生长因子β抗体Anti-AKAP2 Antibody大鼠一氧化氮合成elisa检测试剂盒

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。