植物全钾浓度测试盒火焰光度法

公司上万种科研产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。

产品名称：植物全钾浓度测试盒火焰光度法
产品规格：100管/96样

检测方法：火焰光度法

产品货号：LZ-01815S

产品分类：离子系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

cAMP反应元件结合蛋白(CREB)酶联免疫吸附测定试剂盒 羟纤维素正辛 AR,99.0%2-羟并咪唑  97%

和肽素(CPP)酶联免疫吸附测定试剂盒 羟纤维素正辛 99.5%3,9-二(1, 1-二-2-羟乙)-2,4,8,10-氧代螺旋[5.5]十一烷

封闭蛋白11(CLDN11)酶联免疫吸附测定试剂盒 羟纤维素正辛 CP,98%(±)-3-羟-r-丁内酯 96%

CXC趋化因子受体1(CXCR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 羟纤维素 AR盐倍他司汀 99%

CXC趋化因子受体3(CXCR3)酶联免疫吸附测定试剂盒 羟纤维素 ACS2-苄 99%

分泌粒蛋白II (SCG2)酶联免疫吸附测定试剂盒羟纤维素 用于分子生物学，≥99.5%6--7-氮杂嘌呤 98%

C-Myc结合蛋白(MYCBP)酶联免疫吸附测定试剂盒羟纤维素1，2- standard for GC, ≥99.5% (GC)乙乙酯 98%

V-Myc骨髓瘤病癌因同源物(MYC)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠分离液1,2- AR,99%二乙氧乙乙酯 97%

C型凝集素结构域家族2成员C(CLEC2C)酶联免疫吸附测定试剂盒 小鼠分离液1,2- CP,98%3-酰-2-乙酯 97%

C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-烯酰氨-2--1-磺1,2- GR,99.5%4-噁唑羧乙酯 97%

乳脱氢酶C(LDHC)酶联免疫吸附测定试剂盒  2-烯酰氨-2--1-磺1,2- ACS乙二水杨酯 98%

酪氨蛋白激酶受体A2(EphA2)酶联免疫吸附测定试剂盒2-烯酰氨-2--1-磺1,2- 分析标准品乙乙酯,苯溶液 50%苯溶液

Dickkopf 相关蛋白2(DKK2)酶联免疫吸附测定试剂盒 十六烷三氢氧化 AR,90%羟乙酰 98%

DNA结合蛋白(DBP)酶联免疫吸附测定试剂盒 十六烷三化 CP,98.0%乙 98%

D-二聚体(D2D)酶联免疫吸附测定试剂盒 十六烷三邻苯二酐 CP乙酯 98%

D-乳脱氢酶(D-LDH)酶联免疫吸附测定试剂盒  十六烷三化铵 AR二氧乙酯 97%
植物全钾浓度测试盒火焰光度法三乙基苄基氯化铵 98%4-溴吲哚 98%Anti-Nesfatin-1/Nucb2  新的饱食分子蛋白抗体

苄基三乙基 98%氯灵 分析标准品，99%Anti-NCX1/SLC8A1  钠钙交换蛋白1抗体

18-冠-6 99%3-吲哚乙 98%Anti-NCX2/SLC8A2  钠钙交换蛋白2抗体

15-冠-5 97%3-吲哚丁 98%Anti-Nebulin  伴肌动蛋白抗体

乙基三基化膦 95% 激动 99%Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3)  钠钙交换蛋白3抗体

甲基三基溴化鏻 98%1-萘乙 96%Anti-Mycoplasma Gallisepticum  鸡支原体MG抗体

四甲基化铵 98%8-基喹啉 98%Anti-NCF/NCF4/p40phox  嗜中性粒胞浆因子4抗体

四甲基氢氧化铵 AR,25%水溶液1-苄基哌 97%Anti-Phospho-p40phox (Thr154)  磷化嗜中性粒胞浆因子4抗体

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。