SDHA土壤脱氢酶测试盒微量法

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产品名称：SDHA土壤脱氢酶测试盒微量法
产品规格：100管/48样

检测方法：微量法

产品货号：LZ-01843S

产品分类：土壤系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

孤腓肽(OFQ/N)酶联免疫吸附测定试剂盒盐乙烯利  >90.0%(HPLC)1,4,7,10-四氮杂环十二烷 97%

谷氨半胱氨连接酶修饰亚(GCLM)酶联免疫吸附测定试剂盒盐乙烯利 80%乙二四乙二钠锰 AR,95%

谷氨脱氢酶(GDH/GLDH)酶联免疫吸附测定试剂盒  盐乙烯利 分析标准品乙二四乙二钠钙 AR

谷氨脱羧酶(GAD)酶联免疫吸附测定试剂盒 盐4-羟-3-硝吡啶 98%1,4,7,10-四氮杂环十二烷 97%

谷氨脱羧酶2(GAD2)酶联免疫吸附测定试剂盒盐3-吲哚 98%(30%) AR

谷氨脱羧酶抗体(GAD-Ab/Anti-GAD)酶联免疫吸附测定试剂盒乙酰水杨3-吲哚丁 98%(30%) GR

S转移酶(GSTs)酶联免疫吸附测定试剂盒 乙酰水杨3-吲哚烯 98%(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %

S-转移酶α1(GSTα1)酶联免疫吸附测定试剂盒乙酰水杨1-萘乙 96%过氧乙 AR,18-20%

S-转移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶联免疫吸附测定试剂盒1-萘乙 分析标准品过氧乙 21-25%

S转移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶联免疫吸附测定试剂盒1-萘乙（NAA)  for plant cell culture, ≥96%过氧乙 26-30%

S转移酶ω1(GSTω1)酶联免疫吸附测定试剂盒反-玉米素 98%过氧乙 31-35%

组蛋白脱乙酰酶(HDAC2)酶联免疫吸附测定试剂盒硝咪康唑溴苯 99.5%过氧乙 36-40%

C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1QTNF1)酶联免疫吸附测定试剂盒硝咪康唑对溴苯 CP过氧乙 41-45%

还原酶(GR)酶联免疫吸附测定试剂盒盐苯 CP, ≥99%二氧化锰 AR,85%

S转移酶pi因(GSTpi)酶联免疫吸附测定试剂盒 盐 AR，99.5%二氧化锰 CP,72%

骨保护素(OPG)酶联免疫吸附测定试剂盒 盐环己烷 AR，99.5%二氧化锰 SP
SDHA土壤脱氢酶测试盒微量法三酐 98%三氧化钼 99.95%，100nmAnti-LRIG3/FITC  荧光标记抗LRIG3抗体IgG

三酐（TFAH） 衍生级 (for GC), ≥99.0% (GC)二硫化钼 AR,99%Anti-LRP/MVP /FITC  荧光标记肺耐药相关蛋白抗体IgG

1，1，1-三氟酮 97%二硫化钼 99.5% metals basis,18000目Anti-LRP1/CD91/FITC  荧光标记低密度脂蛋白相关受体1抗体IgG

三氟乙酰 97%锰粉 99.99% metals basis,粉末Anti-Phospho-LRP6 (Ser1490) /FITC  荧光标记磷化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体IgG

化锆 99.5% ，325目氟化镁 AR，97.5% Anti-LRP6/FITC  荧光标记低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体IgG

化锆 99.5%，1-2μm氟化镁 CP，95.0%Anti-LRRC4/FITC  荧光标记脑瘤相关基因抗体IgG

联单乙酮  98%氟化镁 SP，光谱纯Anti-LRRK2 /FITC  荧光标记富亮重复激2抗体IgG

2-甲基乙酰酮 98%氟化镁 99.99% metals basisAnti-LTB4/Leukotriene B4/FITC  荧光标记白三烯B4抗体IgG

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。