土壤有效硼测试盒可见分光光度法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

土壤中有效硼直接影响着植物的吸收和利用。

测定原理

硼与甲亚胺在弱酸条件下形成棕黄色配合物，在420nm有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

小鼠血管紧张素原(AGT)酶联免疫吸附测定试剂盒焦油紫三(4-苯) 98%3--4-氟三氟苯 98%

小鼠促血管生成素1(ANG1)酶联免疫吸附测定试剂盒焦油紫正辛三硅烷 97%4--2-氟苯 98%

小鼠促血管生成素2(ANG2)酶联免疫吸附测定试剂盒鲁米诺四(THF) 无水级,≥99.9%, 无稳定剂4--3-氟苯 98%

小鼠膜联蛋白A5(ANXA5)酶联免疫吸附测定试剂盒鲁米诺三辛 98%5--2-氟苯 98%

小鼠膜联蛋白A2(ANXA2)酶联免疫吸附测定试剂盒鲁米诺钍试剂 90%2--4-氟苯 97%

小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶联免疫吸附测定试剂盒2,2′-联氨-双（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二盐三异亚磷酯 95%2--5-氟苯 98%

小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)酶联免疫吸附测定试剂盒2,2′-联氨-双（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二盐(+)-γ-E 96%2--3,6-二氟苯 97%

小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)酶联免疫吸附测定试剂盒2,2′-联氨-双（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二盐十二羰三钌 99%3--2-氟苯 97%

小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)酶联免疫吸附测定试剂盒天青石蓝4-(三氟)苄溴 98%3--4-氟苯 97%

小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)酶联免疫吸附测定试剂盒 天青石蓝频那 97%4--2-氟苯 98%

小鼠抗利尿激素(ADH)酶联免疫吸附测定试剂盒 3,5-二-2-羟苯磺钠三硅乙酯 98%4--3-氟苯 98%

小鼠神经调节蛋白1(NRG-1)酶联免疫吸附测定试剂盒3,5-二-2-羟苯磺钠10-十一烯 98%5--2-氟苯 97%

小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)酶联免疫吸附测定试剂盒3,5-二-2-羟苯磺钠溴乙烯 1.0 M THF溶液2--4-氟苯 99%

小鼠抗内皮抗体(AECA)酶联免疫吸附测定试剂盒2,4,6-三溴-3-羟苯A 95%2--6-氟苯 98%

小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,4,6-三溴-3-羟苯渥曼  98%4--2-氟苯 99%

小鼠抗IgE受体抗体酶联免疫吸附测定试剂盒2,4,6-三溴-3-羟苯4,8-二羟喹啉-2- 96%5--2-氟苯 98%
土壤有效硼测试盒可见分光光度法心钠肽Anti-OR8D1 Antibody促甲状腺（TSH）elisa定量检测试剂盒

小鼠干因子/肥大生长因子Anti-OR8G5 AntibodyIV D组磷脂A2（PLA2G4D）elisa定量检测试剂盒

小鼠基质衍生因子1βAnti-OR8H3 Antibody表皮活化肽因子（CAPF）elisa定量检测试剂盒

大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白Anti-OR8H2 Antibody玻连蛋白（VTN）elisa定量检测试剂盒

多巴D2受体Anti-OR8I2 Antibody大脑脂肪结合蛋白7（FABP7）elisa定量检测试剂盒

内肽-2Anti-OR8J3 Antibody白介2受体β（IL-2Rβ）elisa定量检测试剂盒

小鼠转化生长因子β1Anti-OR8U1 Antibody白弹性蛋白（HLE）elisa定量检测试剂盒

大鼠胱天蛋白9Anti-OR8K3 Antibody垂草扁桃（VMA）elisa定量检测试剂盒

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。