果胶甲酯化程度测试盒微量法

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产品名称：果胶甲酯化程度测试盒微量法
产品规格：100管/96样

检测方法：微量法

产品货号：LZ-02011S

产品分类：其它系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

大鼠多巴受体D3(DRD3)酶联免疫吸附测定试剂盒D-酪氨酯盐盐硫化铵溶液 AR,20% in H2O 95%

大鼠多巴受体D4(DRD4)酶联免疫吸附测定试剂盒D-酪氨酯盐盐硫化铵溶液 ACS,22.0-24.0%秋水仙 98%

大鼠多巴转运蛋白(DAT)酶联免疫吸附测定试剂盒D-天冬氨二酯盐盐铵 AR绿原 95%

大鼠(TM)酶联免疫吸附测定试剂盒D-天冬氨二酯盐盐铵 CP绿原 分析标准品，≥98%

大鼠发动蛋白1(DNM1)酶联免疫吸附测定试剂盒L-酪氨乙酯铵 ≥99.99% metals basis绿原 98%

大鼠肌营养不良蛋白(DMD)酶联免疫吸附测定试剂盒L-酪氨乙酯铵 for HPLC，≥99.0%白杨素 分析标准品，>98%

大鼠上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)酶联免疫吸附测定试剂盒 N-乙酰-L-异亮氨铵 for LC-MS，≥99.0%七叶苷（倍半水） 98%

大鼠雌二(E2)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-L-异亮氨铵 用于质谱, ≥99.0%七叶苷（倍半水） 分析标准品，>99.9%(HPLC)

大鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-L-赖氨铵 ultra pure,≥99.0%大黄素 ≥90% (HPLC)

大鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-L-赖氨硫铝，十八水 AR，99%大黄素 分析标准品，≥96.0% (HPLC)

大鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-L-赖氨硫铝，十八水 CP，98%秦皮素 分析标准品，>99%

大鼠葡萄糖转运蛋白1(Glut1)酶联免疫吸附测定试剂盒ei_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x0001__x000C__x0005_7耀,Rat GLUT1 (Glucose Transporter 1) ELISA Kit _x000C_#7N-乙酰-L-肉盐盐硫铝，十八水 Ph. Eur., BP, 100-110%, 51.0-59.0% Al2(SO4)3 秦皮素 99%

大鼠葡萄糖转运蛋白2(Glut2)酶联免疫吸附测定试剂盒IS_x005f_x000C_#7耀*Rat GLUT2 (Glucose TN-乙酰-L-肉盐盐硫铝，十八水 ACS,98.0-102.0%金雀异黄 97%

大鼠乙酰胆酯酶(AChE)酶联免疫吸附测定试剂盒  N-乙酰-L-肉盐盐茜素黄GG IND甘草铵盐 97%

大鼠髓样前体抑制因子2(MPIF2)酶联免疫吸附测定试剂盒α-缬氨钙盐乙酰苯肼 98%甘草铵盐 分析标准品，≥98%

大鼠弹性4(ELA4)酶联免疫吸附测定试剂盒α-缬氨钙盐蓝6B IND甘草  分析标准品，>98%
果胶甲酯化程度测试盒微量法集蛋白亚家族成员11Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白检测试剂盒

α1β糖蛋白Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病X抗体检测试剂盒

可溶性髓系触发受体-1Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病表面抗原检测试剂盒

大鼠肌抑 ELISA 试剂盒Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病核心抗原检测试剂盒

黑瘤衍生亮拉链额外核因子Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S1抗体检测试剂盒

二磷尿核苷葡糖基转移2家族肽B4Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S2抗体检测试剂盒

蛋白磷1调控/抑制因子亚基1ALysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S抗体检测试剂盒

腺苷三磷结合盒转运体G2Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病脱氧核糖核检测试剂盒

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。