GPb糖原磷酸化酶b测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和无活性的糖原磷酸化酶b（GPb）两种形式。GPb在一定浓度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。

测定原理：

GP催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定浓度的腺苷酸（5，-AMP）时测定GP（GPa和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）时测定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

小鼠胎盘钙黏蛋白(P-Cadherin)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-D-亮氨3-(三氟氧) 98%2-羟-5-氧苯 98%

小鼠原钙粘蛋白15(PCDH15)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-D-亮氨4-氨-2-吡啶 98%2-羟-6-烟 98%

小鼠平足蛋白(PDPN)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-D-亮氨2--4-吡啶  97%3-己炔-2- 97%

小鼠核因子κB2(NFκB2)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-L-脯氨1,3,5-苯三 98%5-己烯-2- 98.5%

小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-L-脯氨4-乙烯吡啶 96% 六-1,3-丁二烯 分析标准品

小鼠鼠蛋白(NPHN)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-L-脯氨L-谷氨酰 99%六-1,3-丁二烯 97.0%

小鼠性成纤维生长因子(AFGF/FGF1)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-D-脯氨3-苯 98%正已酯 97%

小鼠成纤维生长因子19(FGF19)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-D-脯氨二乙二二丁 99%1H，1H，10H，10H-全氟-1，10-癸二 96%

小鼠成纤维生长因子23(FGF23)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-D-脯氨间二苯 99%1-庚炔-3- 97%

小鼠成纤维生长因子受体1(FGFR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 芴氧羰酰琥珀酰亚二乙二二乙 98%3-羟-2-  98%

小鼠Toll样受体4(TLR4)酶联免疫吸附测定试剂盒芴氧羰酰琥珀酰亚二乙二二乙 for HPLC, ≥99%1,3-二-2-苯 98%

小鼠Toll样受体2(TLR-2/CD282)酶联免疫吸附测定试剂盒 芴氧羰酰琥珀酰亚乙二二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)代异戊烷 97%

小鼠降钙素原(PCT)酶联免疫吸附测定试剂盒 芴氧羰酰琥珀酰亚乙二二乙 CP，95%草铁(II) 99.999% (metals basis)

小鼠酪氨羟化酶(TH)酶联免疫吸附测定试剂盒2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯乙二二乙 99%乙 AR,98%

小鼠上腺髓质素(ADM)酶联免疫吸附测定试剂盒  2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯乙二二 AR，99.5%（GC)1-戊烷 98%,含稳定剂铜屑

小鼠Apelin蛋白(APLN)酶联免疫吸附测定试剂盒2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯乙二二 for HPLC, 99.5%茚满 95%
GPb糖原磷酸化酶b测试盒微量法抗流行性出血热病抗体IgMAnti-SUMO-3 Antibody抗肝PF4复合物抗体;HIT抗体检测试剂盒

抗狂犬病抗体Anti-SUMO1P1 Antibody抗肝特异性脂蛋白抗体检测试剂盒

大鼠胰岛样生长因子结合蛋白4Anti-SUPT20H Antibody抗肝膜抗体检测试剂盒

抗甲型肝炎病IgM抗体Anti-SUMO2/3 Antibody抗核抗体检测试剂盒

大鼠胰岛样生长因子结合蛋白3Anti-SV2C Antibody抗核周因子抗体检测试剂盒

大鼠血管内皮生长因子ti-SUPT3H Antibody抗环瓜肽抗体检测试剂盒

抗甲型肝炎病IgG抗体Anti-SVOP Antibody抗肌联蛋白抗体检测试剂盒

抗副流感病IgM抗体Anti-SURF1 Antibody抗甲型肝炎病IgG抗体检测试剂盒

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。