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CTSL1/CTSL组织蛋白酶L1ELISA试剂盒

CTSL1/CTSL组织蛋白酶L1ELISA试剂盒

产品简介:CTSL1/CTSL组织蛋白酶L1ELISA试剂盒的热销产品:ER- Beta/FITC 荧光标记雌激受体β 抗体IgG氢 ACS,48%
Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠化雌激受体α抗体IgG氢 48 wt. % in H2O, ≥99.99%
Phospho-Estrogen Receptor α (Ser4/6

产品型号:48T/96T

浏览次数:91

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028527

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

CTSL1/CTSL组织蛋白酶L1ELISA试剂盒

Cathepsin L1 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028527


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)试剂盒丹参I葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)间硝苯 GR,99.0%

巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)试剂盒丹参IIA葡萄糖 分析标准品对苯 AR,99.0%

巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒丹参IIA-磺钠胰高血糖素氢化物() ≥97.0% (HPLC)对苯 99.7%

巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒丹参新羟萘酚蓝 IND,94%(HPLC)间苯 GR,99%

巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)试剂盒 丹酚A苏木精 高纯级,>99%(HPLC)间苯 CP

巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)试剂盒 丹酚B苏木精 Biological stain间苯 分析标准品,>99.7%

巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)试剂盒丹酚B二酯分析标准品,用于显微镜,>99.5%(HPLC),indicator (pH 5.0-6.0)  97%

巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)试剂盒丹酚CN-羟乙乙二-N,N′,N′-三乙 AR,99.0%1,1-二硫硝乙烯 98%

巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)试剂盒丹酚D二十六烷  分析标准品, ≥99.5% (GC)2-溴-3-吡啶 97%

巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)试剂盒丹宁七氟丁 离子色谱级5-溴-2-氟吡啶 98%

巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)试剂盒丹皮酚DL-高半胱氨 95%(R)-(+)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 97%

巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)试剂盒丹皮酚磺钠5-羟糠 分析标准品,>99%(s)-(-)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 98%

巨噬集落激因子(M-CSF)试剂盒丹皮酚新苷1,2-十六烷二 95%代二苯膦 97%

巨噬集落激因子(M-CSF)试剂盒丹皮酚原苷正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)5--2-氟吡啶 99%

单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)试剂盒丹叶大黄素8-羟喹啉-5-磺 水合物 98%二苯次膦酰 98%

单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)试剂盒单咖啡酰二十一烷 分析标准品,≥99.5% (GC)二苯磷 99%
CTSL1/CTSL组织蛋白酶L1ELISA试剂盒正常细胞/膜损伤细胞染色试剂盒是采用Calcein-AM/7-AAD 双染细胞的方法染色活细胞和膜损伤细胞(死细胞)。

Calcein-AM 是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,Calcein-AM 由于在Calcein的基础上加强了疏水性,因此能够轻易穿透活细胞膜。当其进入到细胞质后,酯酶会将其水解为Calcein 留在细胞内,发出强绿色荧光。与其它同类试剂(如BCECF-AM和Carboxy-fluorescein diacetate)相比,Calcein-AM 是适合作为荧光探针去染活细胞的,因为它的细胞毒性很低。Calcein的激发和发射波长分别为490 nm和515 nm。Calcein -AM仅对活细胞染色。

7-AAD 是一种非渗透性荧光染料,作为核染色染料的7-AAD 不能穿过正常活细胞的细胞膜,但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜,它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核,并嵌入细胞的DNA 上,形成具有高荧光性的加成物,从而产生红色荧光(激发:488,545nm,发射:647 nm),因此7-AAD仅对膜损伤的死细胞染色。可以用来检测膜损伤的无活性的细胞。

由于Calcein和7-AAD-DNA都可被490 nm激发,因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和膜损伤细胞。用545 nm 激发,仅可观察到膜损伤细胞。

储存条件:染料-20℃避光保存;避免反复冻融;稀释液2-8℃保存。

有效期:六个月




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