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HD组织蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒

产品简介

HD组织蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒公司正在销售的产品:EXPB-2/FITC 荧光标记植物延展-βIgG盐土霉
Ezrin/Radixin/FITC 荧光标记埃兹蛋白抗体IgG盐土霉 BP2007,药用级
Phospho-Ezrin (Tyr353) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠化埃兹蛋白抗体IgG葡聚糖40 分子量40000
Phospho-Ezrin (Thr567) /F

更新时间:2022-05-26
访问次数:385

产品分类

PRODUCT CLASSIFICATION

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产品属性:

产品名称

HD组织蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒

英文名称

HD ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028529

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

白介素3(IL-3)试剂盒地骨皮素六-1,3-丁二烯 分析标准品2,4,6-三 99%

白介素3(IL-3)试剂盒地骨皮乙素正已酯 97%N-[(三硅)]苄 98%

白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ )试剂盒地骨皮乙素氟哌啶 98%10-脱乙酰巴卡丁 III 分析标准品,≥95%

白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ )试剂盒地骨皮乙素N-乙酰胞壁 98%10-脱乙酰巴卡丁 III 95%

白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)试剂盒地黄苷A25-羟维D3 99%吴茱萸内酯 分析标准品,>98%(HPLC)

白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)试剂盒地黄苷D4-羟苯 分析标准品漆黄素 分析标准品,≥98%

白介素2(IL-2)试剂盒 地榆皂苷I异辛烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)漆黄素 98%

白介素2(IL-2)试剂盒 地榆皂苷II异丁 standard for GC, ≥99.5% (GC)5-羟色氨 99%

白介素1α(IL-1α )试剂盒化木兰花一异 分析标准品盐育亨宾 99%

白介素1α(IL-1α )试剂盒靛蓝四氧化三铁 99.99% metals basis盐育亨宾 分析标准品,≥99%

白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)试剂盒红茚 分析标准品,用于环境分析,>99.0%(GC)过氧化二叔丁 97%

白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)试剂盒碟豆素高铁 CP 苯酰 AR,99.0%

白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)试剂盒苯酞2-亚氨硫杂环戊烷盐盐 98%过氧化苯酰 75%, remainder water

白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)试剂盒DL-异柠檬三钠 92%过氧化氢叔丁 70% in H2O

白介素16(IL-16)试剂盒丁香高铁 CP, low chloride过氧化苯叔丁酯 98%

白介素16(IL-16)试剂盒丁香树脂双葡萄糖苷异化镁 2.0 M in diethyl ether1,1-双(叔丁过氧)环己烷 80 wt. %
HD组织蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒Caspase抑制剂Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK)是一种不可逆的Caspase广谱抑制剂,可以穿透细胞膜的泛Caspase抑制剂(Cell permeable pan caspase inhibitor),可以抑制由Caspase 激活导致的细胞凋亡。

Caspase抑制剂Z-VAD-FMK分子式为Z-Val-Ala-Asp-CH2F,C21H28FN3O7,分子量为453.5,纯度>99%。

Caspase抑制剂Z-VAD-FMK是一种常用的细胞凋亡抑制剂,常用于观察特定的细胞凋亡是否通过Caspase 激活来介导。Caspase抑制剂Z-VAD-FMK 不仅可以穿透细胞膜抑制细胞内的Caspase,也可以用于抑制体外纯化或粗抽提的Caspase。

Caspase抑制剂Z-VAD-FMK配制在DMSO中,可以直接使用。

储存条件:-20℃保存。

有效期:一年。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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