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SOX5转录因子SOX-5ELISA试剂盒

SOX5转录因子SOX-5ELISA试剂盒

产品简介:SOX5转录因子SOX-5ELISA试剂盒的热销产品:Gab1/FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠接头蛋白Gab 1抗体IgGN-氨-γ-氨氧硅烷 95%
Gab2/FITC 荧光标记接头蛋白Gab 2抗体IgG环氧环己烷 98%
Phospho-Gab1 (Tyr627) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠化接头蛋白Gab 1抗体IgG AR,98.0%
Phospho-Gab1 (Ty

产品型号:48T/96T

浏览次数:41

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028541

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

SOX5转录因子SOX-5ELISA试剂盒

SOX5 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028541

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

肿瘤特异性移植抗原(TSTA)试剂盒 哈帕卜宁 分析标准品5-氨邻酚 97%

肿瘤特异性移植抗原(TSTA)试剂盒 海柯皂元聚乙烯硫盐 平均分子量 Mw ~170,0002-氨-4-二苯 97%

足标记蛋白/足盂蛋白(PCX)试剂盒海藻糖5-磷酰核糖-1-焦磷钠盐 80%2-氨-2'-二苯 97%

足标记蛋白/足盂蛋白(PCX)试剂盒亥茅酚菊酯 分析标准品AE-活性酯 97%

癌易感蛋白1(BRCA-1)试剂盒含羞草素无水亚硫 CP,98.0%二硫化二苯并噻唑 98%

癌易感蛋白1(BRCA-1)试剂盒汉防己素哌啶 Standard for GC, ≥99.5% (GC)5-硝-2-酚 98%

T急性淋巴母白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)试剂盒汉仲班 99%2-苯氧苯 99%

T急性淋巴母白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)试剂盒汉黄芩素菲啰 97%4-氨二苯 98%

核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)试剂盒旱莲AP1,P5-二(腺5′)五磷五钠盐 96%1,8-二氨萘 97%

核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)试剂盒旱莲D一乙酯 99%1,5-二硝萘 97%

硫氧化还原蛋白(Trx)试剂盒蒿本内酯1-(4-吡啶)哌 97%盐联苯 AR,99.0%

硫氧化还原蛋白(Trx)试剂盒蒿邻-(2,3,4,5,6-五氟苄)羟盐盐 99%,用于GC盐乙二 AR,99%

窖蛋白(Cav-1)试剂盒蒿乙邻-(2,3,4,5,6-五氟苄)羟盐盐 98%盐乙二 CP,98.0%

窖蛋白(Cav-1)试剂盒诃子林鞣DL-3-苯-2-羟 ≥98.0%赤磷 AR,98.5%

普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)试剂盒 诃子林鞣DL(±)-3-氨-3-苯 98%黄磷 AR(剧品)

普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)试剂盒 诃子鞣2-苯丁酰 98%黄磷 CP(剧品)
SOX5转录因子SOX-5ELISA试剂盒CFSE/PI 双染细胞毒性检测试剂盒是利用细胞荧光染料CFSE(CFDA-SE)和PI对细胞进行染色,利用CFSE标记靶细胞,PI标记死的靶细胞来区分不同的细胞,活的靶细胞成绿色,死的靶细胞成红色和绿色,从而检测细胞毒性作用。根据不同的实验方案设计,可以用来检测化合物的细胞毒性作用。也可以用来检测杀伤性T 细胞或NK 细胞介导的细胞毒作用。

CFDA-SE 是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料,可以标记活体细胞。CFDASE是一种带有琥珀酰亚胺(NHS)的荧光染料,可以结合细胞内的蛋白质。CFDASE在结构上将酚羟基部位改造成AM体,所以自身不发荧光,荧光背景低,脂溶性高,能够轻易穿透细胞膜,进入细胞内的CFDASE的AM 部位能被细胞内酯酶水解生成CFSE,通过共价结合赖氨侧链的氨基而掺入细胞内和细胞表面的蛋白,且结合后发出强的绿色荧光。CFSE的琥珀酰亚胺(NHS)和细胞内蛋白质的氨基部位结合,固定在细胞内,不会漏出细胞外。CFSE进入细胞后定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的荧光强。

CFSE毒性小,不影响细胞的增殖能力。此方法操作简单,且不用放射性同位素,不存在安全隐患。可以更快速,更准确和更安全地得到想要的实验数据。

CFSE/PI标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞毒性检测。

CFSE标记细胞呈绿色荧光,荧光波长:λex=496 nm,λem=516 nm。流式检测时的激发波长可以选择488nm,此时的发射波长为516nm,使用流式细胞仪检测时可以采用FL1 detection channel。PI标记细胞呈红色荧光,流式检测时的激发波长可以选择488nm,此时的发射波长为647nm,使用流式细胞仪检测时可以采用FL2 detection channel。

CFSE标记的细胞除了流式细胞仪检测细胞毒性外,还可单染后用于细胞增殖检测,或者用荧光酶标板定量活细胞数目,或者用荧光显微镜进行均一染色的细胞示踪观察。

储存条件:CFSE探针-20℃避光保存;溶解液-20℃保存;PI染色液2-8℃避光保存。

有效期:六个月。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。




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