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SOX4转录因子SOX-4ELISA试剂盒

SOX4转录因子SOX-4ELISA试剂盒

产品简介:SOX4转录因子SOX-4ELISA试剂盒公司正在销售的产品:phospho-GAB2(Ser623) /FITC 荧光标记化接头蛋白Gab2抗体体IgGICP排液管
phospho-GAB2 (Tyr452) /FITC 荧光标记化接头蛋白Gab 2抗体IgGICP进样管
phospho-GAB2 (Tyr643) /FITC 荧光标记化接头蛋白Gab2抗体IgG1-金刚烷 99%
pho

产品型号:48T/96T

浏览次数:93

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028542

产品属性:

产品名称

SOX4转录因子SOX-4ELISA试剂盒

英文名称

SOX4 ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028542

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

黑色素激素(MSH)试剂盒辣椒(合成)盐普鲁卡因 分析标准品黄磷 GR(剧品)

黑色素激素(MSH)试剂盒和厚朴酚溴磷 分析标准品过氧乙 AR,18-20%

表皮角蛋白(EK)试剂盒 D-氨葡萄糖-6-硫盐 99%过氧乙 21-25%

表皮角蛋白(EK)试剂盒 荷叶根皮,二水 分析标准品,≥99%过氧乙 26-30%

角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)试剂盒 黑介子三()伍环戊二烯钌(II)六氟磷 96%过氧乙 31-35%

角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)试剂盒 黑芥子硫一水聚乙烯 18-88 Mw ~130,000过氧乙 36-40%

糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒 八角聚乙烯 20-98 Mw ~125,000过氧乙 41-45%

糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒 红景天聚乙烯 4-98 Mw ~27,000过氧乙 46-50%

桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)试剂盒 红景天素五 99%,用于植物培养过氧乙 高纯度,医用级,5%(1Gal/PE)

桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)试剂盒 红景天素五标准溶液 0.1mg/ml过氧乙 15-17%

肿瘤标志物(CA724)试剂盒红-龙胆二糖五 分析标准品,99%发烟硫 AR

肿瘤标志物(CA724)试剂盒红杉五标准溶液 100μg/ml,u=2%发烟硫 65%

明胶相关脂质运载蛋白(NGAL)试剂盒红松内酯五标准溶液 10μg/ml,u=2%结晶四化锡 AR,99.0%  

明胶相关脂质运载蛋白(NGAL)试剂盒荭草五 97%结晶四化锡  99.995% metals basis

非小肺癌抗原(LTA)试剂盒荭草素-2-0-B-L半乳糖"硫奎尼丁 USP级硫脲 AR,99%

非小肺癌抗原(LTA)试剂盒厚朴酚2-喹喔啉羧 97%硫脲 CP,98%
SOX4转录因子SOX-4ELISA试剂盒荧光染料PKH67 是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料,可以标记活体细胞,通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞。对细胞毒性较小,荧光背景低,脂溶性高,能够轻易穿透细胞膜,有着强而稳定的绿色荧光。经PKH67标记的细胞可用于体外和体内增殖研究,且具有不会使邻近细胞染色的功能。

在细胞分裂增殖过程中,PKH67的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减,标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,因此其荧光强度是亲代细胞的一半,根据这一特性,它可被用于检测细胞增殖,细胞周期的估算及细胞分裂等方面。PKH67标记细胞的荧光非常均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中,PKH67标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,荧光强度变为亲代细胞的一半,通过流式细胞仪根据荧光强度的不同,可检测出未分裂细胞,分裂一次(1/2的荧光强度),二次(1/4的荧光强度),三次(1/8的荧光强度),以及更多分裂次数的细胞。PKH67可检测分裂次数多达六次甚至更多。

除了用于细胞增殖检测,PKH67 还可以用于细胞的体外盒体内示踪,标记后荧光在胞内表达稳定,阳性标记率达98%以上,标记细胞形态良好,能有效地观察细胞在体外的诱导分化情况;或将标记的细胞注入体内,可以有效的显示移植细胞在活体组织中的迁移及分化。

PKH67标记的细胞用于体内观察可以长达数周之久,它常被用来做活体细胞检测实验和用荧光电镜观察细胞长期活动的实验。PKH67 毒性较小,不影响细胞的增殖能力。此方法操作简单,且不用放射性同位素,不存在安全隐患。可以更快速,更准确和更安全地得到想要的实验数据。

PKH67标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。

PKH67标记细胞呈绿色荧光,荧光波长:λex=490 nm,λem=502 nm。

储存条件:-20℃避光保存。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。




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