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转录因子E2F1ELISA试剂盒

转录因子E2F1ELISA试剂盒

产品简介:转录因子E2F1ELISA试剂盒的热销产品:GADD45/FITC 荧光标记生长抑制DNA损伤因45抗体IgG二氧化双环戊二烯(内型和外型异构体混合物) 97%
GADD153/FITC 荧光标记生长抑制DNA损伤因153抗体IgG正戊 GCS, ≥99.5% (GC)
Galanin/FITC 荧光标记神经节肽抗体“甘肽"IgG正戊 高纯级

产品型号:48T/96T

浏览次数:28

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028543

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

转录因子E2F1ELISA试剂盒

transcription factor E2F1 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028543


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

肺癌标志物DR-70(DR-70TM)试剂盒胡薄荷罗丹明B 高纯级,≥95.0%(HPLC)硫脲 ACS, ≥99.0%

肺癌标志物DR-70(DR-70TM)试剂盒胡黄连I树脂天青 90%(R)-(+)-2,2'-双(二苯膦)-1,1'-联萘 98%

胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)试剂盒 胡黄连II罗丹明6G AR(S)-(-)-2,2'-双(二苯膦)-1,1'-联萘 98%

胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)试剂盒 胡黄连III树脂天青 for cell culture,≥90% (HPLC)(±)-2,2'-双-(二苯膦)-1,1'-联萘 98%

本周蛋白(BJP) 试剂盒胡椒芘 99%二苯次膦酰 98%

本周蛋白(BJP) 试剂盒胡萝卜迷迭香 分析标准品,≥97%对苯 AR,99.0%

癌胚铁蛋白(CEF) 试剂盒胡麻属 分析标准品,99%芦荟大黄素 分析标准品

癌胚铁蛋白(CEF) 试剂盒胡桃醌D-核糖-5-磷二钠盐 95%芦荟大黄素 95%

鳞状癌相关抗原(SCCAg)试剂盒湖贝素(R)-1-氨-8-(二苯膦)-1,2,3,4 -四氢 97%红素  分析标准品,≥98%

鳞状癌相关抗原(SCCAg)试剂盒葫芦巴海藻钠 生化级,用于固定、等梓 分析标准品,≥97% (HPLC)

肿瘤特异性抗原(TSA) 试剂盒 葫芦巴盐盐天狼星玫红,BB AR梓 ≥97% (HPLC)

肿瘤特异性抗原(TSA) 试剂盒 B亚磷钠,五水 AR1-脱氧野尻 分析标准品,≥95%

黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)试剂盒D7B 95%脱水内酯 分析标准品,≥98%

黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)试剂盒E二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)洋蓟素 分析标准品,95%

癌易感蛋白2(BRCA-2)试剂盒槲皮  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)吴茱萸内酯 分析标准品,>98%(HPLC)

癌易感蛋白2(BRCA-2)试剂盒槲皮素D-山梨  超纯级,≥99.5% (HPLC)吴茱萸内酯 97.5%(HPLC)
转录因子E2F1ELISA试剂盒盒荧光染料PKH26 是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料,可以标记活体细胞,通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞。对细胞毒性较小,荧光背景低,脂溶性高,能够轻易穿透细胞膜,有着强而稳定的红色荧光。

在细胞分裂增殖过程中,PKH26的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减,标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,因此其荧光强度是亲代细胞的一半,根据这一特性,它可被用于检测细胞增殖,细胞周期的估算及细胞分裂等方面。PKH26标记细胞的荧光非常均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中,PKH26标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,荧光强度变为亲代细胞的一半,通过流式细胞仪根据荧光强度的不同,可检测出未分裂细胞,分裂一次(1/2的荧光强度),二次(1/4的荧光强度),三次(1/8的荧光强度),以及更多分裂次数的细胞。PKH26可检测分裂次数多达六次甚至更多。经PKH26标记的细胞可用于体外和体内增殖研究,且具有不会使邻近细胞染色的功能。

PKH26标记的细胞用于体内观察可以长达数周之久,它常被用来做活体细胞检测实验和用荧光电镜观察细胞长期活动的实验。PKH26 毒性较小,不影响细胞的增殖能力。此方法操作简单,且不用放射性同位素,不存在安全隐患。可以更快速,更准确和更安全地得到想要的实验数据。

PKH26标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。

PKH26标记细胞呈红色荧光,荧光波长:λex=551 nm,λem=567 nm。

储存条件:-20℃避光保存。

有效期:一年。

 




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