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ADRP脂肪分化相关蛋白ELISA试剂盒

产品简介

ADRP脂肪分化相关蛋白ELISA试剂盒的热销产品:LATS1/FITC 荧光标记肿瘤抑制因LATS1抗体IgGMEI 纯度≥98%
Phospho-LATS1 (Thr79) /FITC 荧光标记化肿瘤抑制因LATS1抗体IgGS--L-半胱氨 98%
Phospho-LATS1 (Ser909) /FITC 荧光标记化肿瘤抑制因LATS1抗体IgG2,3-萘二 99%
Layilin/

更新时间:2022-05-26
访问次数:341

产品分类

PRODUCT CLASSIFICATION

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试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

ADRP脂肪分化相关蛋白ELISA试剂盒

ADRP ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028613


图片1.jpg

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

钙结合蛋白(CR)试剂盒泽兰黄三辛化铵(R=C8-C10)  90%2,4,6-三氟苯 96%

钙结合蛋白(CR)试剂盒泽泻AN-丁溴化吡啶 99%2-(三氟)苯  97%

骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒泽泻A-24-醋酯;苄三丁化铵 98%4-三氟氧苯  98%

骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒泽泻B1-丁吡啶盐盐 98%3-(三氟氧)苯  98%

脂肪结合蛋白(FABP)试剂盒 泽泻B醋酯苄三丁 99%2-(三氟氧)苯 97%

脂肪结合蛋白(FABP)试剂盒 泽泻F苄三苯溴化膦 98%2,4,5-三溴咪唑 98%

腺三磷结合盒转运体A1(ABCA1)试剂盒 獐牙菜丁三苯化膦 98%3,4,5-三氟苯 97%

腺三磷结合盒转运体A1(ABCA1)试剂盒 獐牙菜苦苄三 98%2,3,4-三氧苯 98%

羟脯氨糖蛋白(HRGP)试剂盒樟脑苄三氢氧化铵 20%溶液2- 98%

羟脯氨糖蛋白(HRGP)试剂盒掌叶防已丁三苯溴化膦 99%3- 97%

葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)试剂盒蔗糖代十八烷 98%3,4,5-三氧苯 97%

葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)试剂盒正;丁酞内酯代十二烷 98%间三氟 97%

低密度脂蛋白(LDL)试剂盒正十二烷巨大戟酯十二烷三苯溴化膦 98%3-乙烯苯 96%

低密度脂蛋白(LDL)试剂盒支脱皂元1-乙吡啶盐盐  98%4-乙烯苯 96%

花生四烯(AA)试剂盒芝麻酚1-乙吡啶氢盐  99%二苯 CP,98%(二苯异构体+乙苯)

花生四烯(AA)试剂盒芝麻林素乙氧酰乙三苯溴化膦 95%二苯 AR,99.0%
ADRP脂肪分化相关蛋白ELISA试剂盒Pluronic F-127是一种非离子型表面活性剂,它具有100%的活性并且对细胞相对无毒性的,常与染料AM酯一起使用,以增强其水溶性。它在低温下可溶,但是在室温下成凝胶状。

使用Pluronic? F-127 作为探针加载助溶剂由于某些AM 酯在水溶液中不溶解,低毒性的Pluronic? F-127 常常被用于促进细胞加载染料。这种非离子型的去污剂在在DMSO 中的终浓度可以达到20%(w/v)。有时在制备储液时,也会用到Pluronic? F-127,40 度温和加热可以协助Pluronic? F-127 溶于DMSO,但Pluronic? F-127 可以降低AM 酯的稳定性,所以,建议好仅在工作液中使用Pluronic? F-127。

备注:Pluronic? F-127 制备成20%的DMSO 储液后,避光保存,有效期6 个月。

储存:RT,有效期12个月。

 


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