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AP-1转录因子1ELISA试剂盒

AP-1转录因子1ELISA试剂盒

产品简介:AP-1转录因子1ELISA试剂盒公司正在销售的产品:GAPDH(human)/FITC 荧光标记3-甘油脱氢(人)抗体IgG2-酰吡 ≥99%,FG,FCC
GAPDH(rat、mouse)/FITC 荧光标记3-甘油脱氢(大鼠、小鼠)抗体IgG对氧苄酯 98%
GAPDH/FITC 荧光标记3-甘油脱氢IgG对氧苄酯 97%,FCC
GAPDH/FITC 荧光标记3-甘油脱氢抗体IgG

产品型号:48T/96T

浏览次数:53

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028544

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

AP-1转录因子1ELISA试剂盒

英文名称

Transcription Factor/Activator Protein 1 (AP-1) ELISA kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028544

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

凋亡信号调节激I(ASK-1)试剂盒槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-β-D-龙胆双糖G 95%羟酪  98%

凋亡信号调节激I(ASK-1)试剂盒槲皮素-3-龙胆二糖甙G 分析标准品,用于食品分析,≥97.0% (HPLC)常春藤皂元 分析标准品,≥98%

凋亡信号调节激I(ASK-1)试剂盒槲皮素7-O-α-L鼠李糖二胂钠 分析标准品羟A  分析标准品,≥98%

凋亡信号调节激I(ASK-1)试剂盒槲皮素-7-O-葡萄糖二二硫代氨钠 98%素 分析标准品,≥98%

Bcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒 虎掌草皂甙D三氟磺钪 98%盐石蒜 96%(HPLC)

Bcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒 虎杖磷氢二钠,二水 for HPLC, ≥99%(T)盐石蒜 分析标准品,≥98%

转移因子(TF)试剂盒 琥珀十二烷硫钠 99.0%,超纯级羽扇豆 分析标准品,≥98%

转移因子(TF)试剂盒 花柏吡咯烷二硫代钠 80%罗汉果V  分析标准品,≥98%

结肠癌抗原(CCA)试剂盒花柏烯甜蜜素 分析标准品罗汉果V  98%

结肠癌抗原(CCA)试剂盒花椒酚苯氧乙钠 98%橄榄苦  分析标准品,≥98%(HPLC)

H-ras 试剂盒花椒素钠 90%安石榴  98%

H-ras 试剂盒花旗松素无水碳钠 99.9999% metals basis紫丁香 分析标准品,≥98%

c-sis 试剂盒花生四烯化亚锡 SP野 分析标准品

c-sis 试剂盒华蟾它灵化亚锡 ≥99.999% metals basis花旗松素 分析标准品,≥98%

c-jun 试剂盒华蟾酥蔗糖 分析标准品蔓荆子黄素 分析标准品,≥98%(HPLC)

c-jun 试剂盒槐定 单硬脂甘油酯 99%(GC)二苯胍 97%
AP-1转录因子1ELISA试剂盒细菌活性检测试剂盒 (CCK-8 法)是应用新型的水溶性四唑盐2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐快速高灵敏度检测细菌活性的比色检测产品。

本四唑盐在电子载体存在的情况下能够被细菌的脱氢酶还原成橙黄色的水溶性的Formazan,生成的Formazan 量与细菌的活性成正比。细菌活性越强,则颜色越深;细菌活性越弱,则颜色越浅。对于同样的细菌,颜色的深浅和细菌活性呈线性关系。

CCK-8溶液可以直接加入到细菌样品中,不需要预配各种成分,CCK-8溶液很稳定,对细菌没有毒性,可以长时间培养细菌。

储存条件:2-8℃避光保存。长期不用分装后-20℃避光保存。避免反复冻融。

注意:

1.CCK-8短期存放于2-8℃,长期存放请分装后-20℃避光保存。

2.避免反复冻融。

3.冻存后溶解时注意重新混匀。

有效期:一年。





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