ATGL脂肪甘油三酯脂酶ELISA试剂盒

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

蛋白脂质蛋白抗体(PLP)试剂盒原邻苯 98%4-酯苯 97%

蛋白脂质蛋白抗体(PLP)试剂盒原B1,5-萘二磺，四水 97%4-氧-2- 97%

垂草扁桃(VMA) 试剂盒原伪金丝桃素碳二苯酯 99%2-硫苯  98%

垂草扁桃(VMA) 试剂盒远华蟾蜍精2,3-二羟萘 98%3-硫苯 97%

葡萄糖激调节蛋白(GKRP)试剂盒远志山III2,7-二羟萘 97%4-硫苯 97%

葡萄糖激调节蛋白(GKRP)试剂盒远志7-氧-2-萘满 98%3-氧-5-三氟 97%

血凝素(HA)试剂盒远志糖C二(2-乙己)磷酯 95%3，4-(亚二氧)苯 98%

血凝素(HA)试剂盒远志皂B二(2-乙己)磷酯 CP2-萘  97%

脂肪分化相关蛋白(ADRP)试剂盒远志皂D二(2-乙己)磷酯 95%1-BOC-吡咯-3- 98%

脂肪分化相关蛋白(ADRP)试剂盒远志皂元对苯醌 97%4-正戊苯 97%

钙调结合蛋白(CALD)试剂盒月桂氮卓对苯醌 99%2-吲哚 99%

钙调结合蛋白(CALD)试剂盒月桂烯（香叶烯）对苯醌 用于光谱测定, ≥99.5% (HPLC)4-苯苯 96%

钙调磷(CaN)试剂盒芸苔素内酯盐苯肼 99%苯 97%

钙调磷(CaN)试剂盒芸香柚皮苯肼 AR,98.0%2,3,4,5,6-五氟苯 97%

骨退化特异标志物(CTX-2)试剂盒孕甾烯;硫苯肼 CP,98.0%4-正氧苯 97%

骨退化特异标志物(CTX-2)试剂盒皂皮马来酰肼 98%2,3,4-三氟苯 96%
ATGL脂肪甘油三酯脂酶ELISA试剂盒小牛胸腺提取的组蛋白H1，以Alexa Fluor488 标记富含赖氨的组蛋白H1。在体外细胞实验中可以通过搭配相应的蛋白转染步骤，将Alexa Fluor488 标记的组蛋白H1 结合物导入细胞中，从而跟踪研究组蛋白H1 在细胞内的运输与定位。

具有细胞膜渗透性的MitoRed 探针包含一个温和的巯基反应性氯甲基基团，可用于标记线粒体，并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体，细胞可以与MitoRed 探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。

细胞核荧光染料Hoechst 33258 是一种无毒、水溶性双苯咪唑类化合物，具有很好的膜透性，可作为荧光探针与DNA 分子结合。

储存：4℃避光，有效期12个月。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。