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FABP脂肪酸结合蛋白ELISA试剂盒

FABP脂肪酸结合蛋白ELISA试剂盒

产品简介:FABP脂肪酸结合蛋白ELISA试剂盒公司正在销售的产品:LAG-3/CD223/FITC 荧光标记淋巴活化因-3抗体IgG二吡咯烷(N-琥珀酰亚氨氧)碳六氟盐 98%
lamin A/FITC 荧光标记核纤层蛋白A抗体IgG代二苯酯 97%
Laminin Beta1/FITC 荧光标记层粘连蛋白β1抗体IgTPyU 纯度≥98%
lamin B/FITC 荧光标记核纤层蛋白B抗体Ig

产品型号:48T/96T

浏览次数:26

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028611

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

产品属性:

产品名称

FABP脂肪酸结合蛋白ELISA试剂盒

英文名称

FABP ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028611


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒 育亨宾邻氨苯 98%2-氟-3-氧苯 97%

脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒 愈创甘油3,3-二苯 99%2-氟-4- 96%

过氧化(GSH-Px)试剂盒 愈创木酚1-二氢茚 99%2-氟-5-三氟 98%

过氧化(GSH-Px)试剂盒 鸢尾二酰 97%2-氟-6-氧苯 98%

(GSH)试剂盒 鸢尾黄素4-硝肉桂 98%3-氟-4- 97%

(GSH)试剂盒 原阿片苯二 98%4-氟苯 99%

17-类固(17-KS)试剂盒 原百部次3,4,5-三氧肉桂 99%2-氟-4-(三氟)苯 97%

17-类固(17-KS)试剂盒 原百部二苯(2,4,6-三酰)氧化膦 97%3-羟 97%

17羟皮质类固(17-OHCS)试剂盒原儿茶槲皮素,二水 97%2-羟苯 97%

17羟皮质类固(17-OHCS)试剂盒原儿茶槲皮素 分析标准品,≥98.5%3-羟苯 97%

组织蛋白K(cath-K)试剂盒 原花青素槲皮素 97%4-异喹啉盐盐 98%

组织蛋白K(cath-K)试剂盒 原花青素B1槲皮素,二水 分析标准品,≥98% (HPLC)4-异苯 98%

骨形成蛋白(BMPs)试剂盒原花青素B2L-鼠李糖,一水 99%4-异氧苯 98%

骨形成蛋白(BMPs)试剂盒原七叶皂元二氧化硫脲 98%6-氧-2-萘 97%

视黄结合蛋白4(RBP-4)试剂盒原参二4,5-二邻苯二 98%4-氧-2-三氟 96%

视黄结合蛋白4(RBP-4)试剂盒原参三酰肼 90%3-氧羰苯  97%
FABP脂肪酸结合蛋白ELISA试剂盒NF-κB是一个多向性核转录调节因子,可调节细胞因子、趋化因子、粘附分子、生长因子、免疫受体、氧化应激相关酶、转录因子、急性时相蛋白等基因的表达,功能涉及相应的许多生理、病理过程。

DAPI 是一种蓝色核染料,优先染dsDNA,DAPI 表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟,结合后的DAPI 荧光会发生20 倍增强。同时,DAPI 也可以结合RNA,与DNA 不同,一般认为DAPI 结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体(500nm)有比DAPI/dsDNA复合体(460nm)更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。

NF-κβ作为一种广泛存在的转录因子,被激活由胞浆转入胞核,从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-κβ分别用DAPI 和FITC 染色,可观察每个细胞是否发生NF-κβ核转位,并量化分析NFkB 核转位程度以及发生核转位细胞的比例。

C-jun 属于即早基因(immediate early genes,IEGs)成员之一。而即早基因是原癌基因家族成员,常在细胞生长、增殖、凋亡、创伤、应激等反应的早期出现表达变化。即早基因通常在细胞内作为第三信使,受信号通路调节后作用于核内调节靶基因的转录。

储存:4℃,有效期十二个月。





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