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TACE肿瘤坏死因子α转化酶ELISA试剂盒

TACE肿瘤坏死因子α转化酶ELISA试剂盒

产品简介:TACE肿瘤坏死因子α转化酶ELISA试剂盒的热销产品:IKB Beta/FITC 荧光标记KB抑制蛋白β抗体IgG美托洛尔
phospho-IkB beta (Ser23)/FITC 荧光标记化KB抑制蛋白β抗体IgG美托洛尔 98%
IL-1 Alpha /FITC 荧光标记白介1α抗体IgG蛇根 ,≥99.5%
IL-1 Beta/FITC 荧光标记白介1β抗体IgG ≥99.0%

产品型号:48T/96T

浏览次数:72

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028584

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

TACE肿瘤坏死因子α转化酶ELISA试剂盒

TACE ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028584


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

血吸虫(schistosoma)试剂盒鼠李糖铋 99.999%,1-6mm719(202)是高等级凝胶强Ⅱ型阴离子交换树脂

血吸虫(schistosoma)试剂盒鼠李糖羊藿次II铋 99.9999%,1-6mmAMBERLITE IRA402 CL阴离子交换树脂 型

轮状病抗原(RV Ag)试剂盒鼠尾草酚铋粉 99.99% metals basis,200目D751 大孔苯乙烯系螯合型离子交换树脂

轮状病抗原(RV Ag)试剂盒鼠尾草硫化镉 99.999%硝铝 九水合物  CP,98.0%

军团菌抗原(LP Ag)试剂盒镉 99.999%,granular硝铬 99.95% metals basis

军团菌抗原(LP Ag)试剂盒元碲化镉 99.999%,5N硝镁,六水 CP,98%

大肠菌素(colicin)试剂盒元-3-O-β-D-木糖-(1→3) -β-D-葡萄糖碲化镉 99.9999%,6N2,3-二 99%

大肠菌素(colicin)试剂盒双-(5-酰糠)铟 99.999%碳铈 99.9% metals basis

腺病抗原(ADV-Ag)试剂盒双草盐铟 SP氟化铒 99.99% metals basis

腺病抗原(ADV-Ag)试剂盒双醋瑞因铅 flakes,SP化铕(III),六水 99.9% metals basis

旋毛虫抗体(Trichinella Ab)试剂盒双氢铅 99.99%,powder硝铕(III),六水 99.9% REO

旋毛虫抗体(Trichinella Ab)试剂盒双去氧姜黄素铅 99.999%,粒状,1-3mm氟化钬(III) 无水,粉末, 99.99% metals basis

破伤风抗体(Tetanus Ab)试剂盒双水质铅标样 1.0mg/l,分析标准品硝镧 99.9% metals basis

破伤风抗体(Tetanus Ab)试剂盒高纯硫 99.99% metals basis化钕(Ⅲ)  99.9% metals basis

钩端螺旋体IgM(Lebtospira)试剂盒水飞蓟宁高纯硫 99.999% metals basis氧化铥 99.9% metals basis

钩端螺旋体IgM(Lebtospira)试剂盒水飞蓟汀高纯硫 分析标准品氧化铥 99.99% metals basis
TACE肿瘤坏死因子α转化酶ELISA试剂盒本产品由溶液A(Giemsa Stain 储存液,10×)和溶液B(磷盐缓冲液)组成,溶液A:溶液B=1:9混合成工作液后使用;亦可以分开使用,即先用Giemsa Stain染色,再经磷盐缓冲液处理,亦可以得到满意的染色效果。

姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成,Giemsa染色原理和结果与瑞氏染色基本相同,姬姆萨染色液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜性、嗜碱性颗粒,着色清晰,但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳,故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。本产品以的姬姆萨色素、甲醇为主要原料,含本公司特有衬染剂,经研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果,经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜性颗粒为碱性蛋白质,与性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。

储存条件:常温运输,室温避光保存,有效期一年。




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