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NAP中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA试剂盒

NAP中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA试剂盒

产品简介:NAP中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA试剂盒的热销产品:IL-21/FITC 荧光标记白介21抗体IgGL-抗坏血棕榈酯 USP级
IL-21R/FITC 荧光标记白介21受体抗体IgG秋水仙 98%
IL-22/ZCYTO18/FITC 荧光标记白介-22抗体IgG植物血球凝集 50-0 ug/ml
IL-22R/IL22RA1/FITC 荧光标记白介-22受体抗体IgG4-氟苯烯 97%

产品型号:48T/96T

浏览次数:105

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028594

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

NAP中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA试剂盒

NAP ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028594


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

甘肽/甘素(GAL)试剂盒西贝母 CP(剧品)2,6-二氟-4-羟苯 98%

甘肽/甘素(GAL)试剂盒西伯利亚远志口山B黄磷 CP(剧品)2,4-二 98%

促胰液素/分泌素受体(SR)试剂盒西伯利亚远志糖A5哌啶 AR,99.5%(剧品)L-苹果二酯 98%

促胰液素/分泌素受体(SR)试剂盒西伯利亚远志糖A6哌啶 CP(剧品)2,2-二丁 98%

雌激素受体(ER)试剂盒西哌啶 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3,3-二烯 98%

雌激素受体(ER)试剂盒西I2,6-吡啶二羰酰  96%2,5-二 98%

超敏生长激素(U S-GH)试剂盒西II亚硝铁 CP3,5-二-4-吡唑 97%

超敏生长激素(U S-GH)试剂盒西红柿醌 97%2,5-二溴苯 98%

超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)试剂盒西门木炔磷钼钠,水合 ARN-二硫代亚碳二酯 90%

超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)试剂盒西门木炔乙酯次钠溶液 AR,6-14% active chlorine basisL-(-)-二(对酰) 97%

苯诺龙/苯去睾(NP)试剂盒西次钠 CP,available chlorine 5.5 %3-(二氨)烯乙酯 98%

苯诺龙/苯去睾(NP)试剂盒喜树次钠溶液 ACS,available chlorine 5.00 %3-氨巴豆乙酯 99%

16α羟雌1(16-α OHE-1)试剂盒细心硫代乙钠 AR,80.0%硫代草氨乙酯 95%

16α羟雌1(16-α OHE-1)试剂盒细辛硫代乙钠 BR乙乙酯 98%

(HYD)试剂盒细辛脂素硫代乙钠 98%二乙酯 97%

(HYD)试剂盒细叶远志A亚硝铁化钠 AR,99.0%3-(5-乙-1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%
NAP中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA试剂盒霉菌是形成分枝菌丝的真菌的统称,意即“发霉的真菌",它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体,但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。霉菌菌丝较粗大、孢子容易在空气中飘散,所以制标本时常用棉蓝乳酚油染色液。

棉蓝乳酚油染色液特点:细胞不变形,具有杀菌,且不易干燥,能保持较长时间,是霉菌菌丝、孢子的形态常分类的重要依据。

储存条件:常温运输,避光保存,有效期一年。

使用方法:

1.涂片:载玻片编号,于载玻片中央滴加2~3滴棉蓝乳酚油染色液。

2.用灭菌接种环或牙签等器具取一小块有颗粒或颜色部分真菌菌落。

3.放入载玻片上的棉蓝乳酚油染色液中,混匀。

4.加盖洁净的盖玻片,轻轻按压制成压片。

5.光学显微镜在低倍、高倍或油镜下观察真菌形态。

6.染色结果:真菌(尤其是烟曲霉菌)中孢子与菌丝是呈蓝色的,背景为淡蓝色。待检细菌培养时间会影响染色,菌落培养时间过长或已死亡或细菌溶解,染色结果都常呈阴性反应。





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