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HNP1-3中性粒细胞防御素1-3ELISA试剂盒

HNP1-3中性粒细胞防御素1-3ELISA试剂盒

产品简介:HNP1-3中性粒细胞防御素1-3ELISA试剂盒的热销产品:ILK-1/FITC 荧光标记整合连接激-1抗体IgG化 培养,
ILT2/CD85j/FITC 荧光标记表面免疫球蛋白样转录因子2抗体IgG药典级(Ph. Eur., BP, USP, FCC)
ILTV/FITC 荧光标记抗鸡传染性喉气管炎病抗体IgG丁香 98%
IMP3/FITC 荧光标记胰岛样生长因子ⅡmRNA结合蛋白

产品型号:48T/96T

浏览次数:70

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028596

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

HNP1-3中性粒细胞防御素1-3ELISA试剂盒

HNP1-3 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028596

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)试剂盒香蜂草1-烷 99%4-(1-羟乙)吡啶 98%

状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)试剂盒香荆芥酚壳聚糖  脱乙酰度≥95%, ,粘度100-200 mpa.s4(5)-羟咪唑盐盐 98%

血管紧张素原(aGT)试剂盒香兰素羧化壳聚糖 BR,水溶性(R)-3-羟吡咯烷盐盐 98%

血管紧张素原(aGT)试剂盒香蒲新壳聚糖 低粘度:<200 mPa.s4-苯酯 98%

血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)试剂盒香叶壳聚糖 中粘度200-400 mPa.s2-苯酯 98%

血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)试剂盒香叶木素壳聚糖 高粘度>400 mPa.s3--4-氨吡啶 95%

卵泡抑素(FS)试剂盒香叶木素-7-O-葡萄糖D(+)-氨葡萄糖盐盐 ≥99%吲哚-2-羧 98%

卵泡抑素(FS)试剂盒香紫苏D(+)-氨葡萄糖盐盐 分析标准品吲哚-3-羧 98%

状腺素抗体(TAb)试剂盒香紫苏二亚砜 分析标准品(剧品)1-环戊 99%

状腺素抗体(TAb)试剂盒香紫苏内酯维K3 分析标准品1--3-吲哚 97%

儿茶酚(CA)试剂盒消旋山莨菪萘醌 98%5-异噁唑-4- 98%

儿茶酚(CA)试剂盒小白菊内酯1000℃节能箱式电炉 SX-G071033,3-二烯酯 98%

半胱氨蛋白抑制剂/胱抑素C(Cys-C)试剂盒小檗三正丁氧化膦 95%3--4- 99%

半胱氨蛋白抑制剂/胱抑素C(Cys-C)试剂盒小檗红 90%3-(5--1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%

乙酰胆受体抗体(AChRab)试剂盒小檗红硫酯肌 99%4-(5--1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%

乙酰胆受体抗体(AChRab)试剂盒小檗硫代硫铵 60%溶液6-吲哚 98%
HNP1-3中性粒细胞防御素1-3ELISA试剂盒本试剂盒是一种对溶酶体中性β-半乳糖酶进行染色检测的试剂盒,常用作细胞衰老检测时的对照。在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织中溶酶体性β-半乳糖酶的活力水平情况。本试剂盒可以用于培养细胞的检测,也可以用于组织切片的检测。

试剂盒组分:

β-半乳糖酶染色固定液—————100ml

X-Gal溶液————————————5ml

β-半乳糖酶染色液A——————1ml

β-半乳糖酶染色液B——————1ml

β-半乳糖酶染色液C——————100ml

绝大多数正常细胞都可以检测到较高水平的溶酶体β-半乳糖酶活性水平。可以用作细胞衰老β-半乳糖酶染色时的参考染色。细胞衰老特异的β-半乳糖酶仅在衰老时表达,而溶酶体β-半乳糖酶几乎在任何情况下都表达。

本试剂盒仅染色溶酶体性β-半乳糖酶,不会染色衰老特异性的β-半乳糖酶,也不会染色外源转染表达的用于报告基因的β-半乳糖酶(大肠杆菌的β-半乳糖酶)。

如果使用6孔板检测,足够测定100个样品;使用24孔板测定,足够测定400个样品;使用96孔板测定,足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块,可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通的切片也至少足够检测100个样品。

储存条件:-20℃,有效期一年。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。





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