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CEP350中心体蛋白350kDaELISA试剂盒

CEP350中心体蛋白350kDaELISA试剂盒

产品简介:CEP350中心体蛋白350kDaELISA试剂盒的热销产品:Integrin Alpha3/FITC 荧光标记整合α3抗体IgG硅烷 >98.0%(GC)
Integrin Alpha3 Beta1/FITC 荧光标记整合α3β1抗体IgG邻 AR,98%
Integrin a7/FITC 荧光标记整合α7抗体IgG间 CP
Integrin AlphaE2/CD3 /FITC 荧光标记

产品型号:48T/96T

浏览次数:65

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028598

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

CEP350中心体蛋白350kDaELISA试剂盒

CEP350 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028598


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

抑制素B(INH-B)试剂盒新绿原茜素绿 Dye content 95%(R)-1-Boc-3-羟吡咯烷  98%

抑制素B(INH-B)试剂盒新芒果灿烂绿 高纯级,95%2-(1-哌啶)苯 97%

促状腺素释放激素(TRH)试剂盒新藤黄铋试剂Ⅰ 97%喹唑啉 98%

促状腺素释放激素(TRH)试剂盒新西兰牡荆铋试剂II CP三氟磺钪 98%

雌激素(E)试剂盒新知母皂BII铋试剂II 98%四氢-2 2-二-4H-吡喃-4- 95%

雌激素(E)试剂盒考马斯亮蓝G250 AR三(4-溴苯) 98%

褪黑素(MT)试剂盒熊果考马斯亮蓝G250 AR,无蛋白2-酰噻唑 97%

褪黑素(MT)试剂盒熊果考马斯亮蓝G250 70%,用于电泳500ml透气不透液垫片 40mm口径 配套42mm口径盖

6前列腺素(6-K-PG)试剂盒熊果乙酯考马斯亮蓝R250 AR1,3-二 99%

6前列腺素(6-K-PG)试剂盒熊去氧胆考马斯亮蓝R250  电泳级,≥90 %(HPLC)3-苯吡啶 97%

血栓素B2(TXB2)试剂盒绣球酚铍试剂II AR2-苯吡啶 98%

血栓素B2(TXB2)试剂盒续随二萜钽试剂 AR,98.0%碳钡 AR,99%

皮质/上腺(CORT)试剂盒旋复花内酯盐副品红 Dye content >85 %碳锶 AR,99%

皮质/上腺(CORT)试剂盒盐副品红 分析标准品2-环戊 97%

前列腺素E2(PGE2)试剂盒乙盐副品红(0.2%盐副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%盐副玫瑰苯溶液碳钡 AR,99%

前列腺素E2(PGE2)试剂盒雪松盐副品红 Biological stain碳钡 CP,98%
CEP350中心体蛋白350kDaELISA试剂盒本探针是常用的细胞膜荧光探针之一,呈现绿色荧光。DiO是一种亲脂性膜染料,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiO被激发后可以发出绿色的荧光,DiO和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱参考下图。其中,大激发波长为484nm,大发射波长为501nm。

CAS:34215-57-1

分子式:C53H85ClN2O6

分子量:881.72

DiO可以溶解于无水乙醇、DMSO和DMF,溶解度约为1-2.5mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热,并用超声处理以促进溶解。

DiO被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。DiO通常不会明显影响细胞的生存力(viability)。DiO对于细胞膜染色的荧光强度通常要低于DiI,有时对于某些经过固定的组织的染色效果欠佳。

DiO除了简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

用于细胞膜荧光标记时,DiO的常用浓度为1-30μM,常用的浓度为5-10μM。DiO可以直接染色活的细胞或组织,染色时间通常为5-20分钟。对于固定的细胞或组织,通常宜使用配制在PBS中的4%多聚进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。

注意事项:荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

储存条件:4℃避光,有效期一年。





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