EGR1早期生长反应因子1ELISA试剂盒

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

激肽释放6(KLK 6)试剂盒 印三乙苄化铵 98%4-溴吲哚 98%

激肽释放6(KLK 6)试剂盒 橘红素苄三乙 98%苯灵 分析标准品，99%

果糖1,6二磷缩(FDA)试剂盒醋己定18-冠-6 99%3-吲哚乙 98%

果糖1,6二磷缩(FDA)试剂盒5α-胆甾烷15-冠-5 97%3-吲哚丁 98%

组织蛋白D(cath-D)试剂盒 异戊乙三苯化膦 95% 激动素 99%

组织蛋白D(cath-D)试剂盒 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖三苯溴化鏻 98%1-萘乙 96%

激素敏感性脂肪(HSL)试剂盒 阿特拉津四化铵 98%8-氨喹啉 98%

激素敏感性脂肪(HSL)试剂盒 间羟四氢氧化铵 AR,25%水溶液1-苄哌 97%

胰激肽原(PK)试剂盒 表丁香脂素四丁化铵 离子色谱级, ≥99.0%2-喹啉 98%

胰激肽原(PK)试剂盒 皮树脂四丁化铵 97%8-羟喹啉 AR,99.0%

头2(ACO-2)试剂盒 异噁酰草四乙氢氧化铵 AR,25%水溶液8-羟喹啉-5-磺 水合物 98%

头2(ACO-2)试剂盒 十七四乙氢氧化铵 AR,25%溶液8-羟喹啉铜 94%

26S蛋白体(26S PSM)试剂盒 L-硒代胱氨三盐盐 98%5-硝-2-酚 98%

26S蛋白体(26S PSM)试剂盒 四丁氢氧化铵溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)8-羟喹啉半硫盐 98%

周期素依赖性激4(CDK-4)试剂盒 盐?四丁氢氧化铵溶液 10% in H2O1，2-环己二 99%

周期素依赖性激4(CDK-4)试剂盒 月桂四丁氢氧化铵溶液 ～25% in methanol (～0.8 M)4-溴苯乙 99%
EGR1早期生长反应因子1ELISA试剂盒SYTO 绿色活细胞核染料( Ex/Em: 500/530 nm, bound to DNA)是一种具有细胞膜透性的核染料，其在于核结合之后荧光强度会得到显著增强。SYTO 绿色活细胞核染料可以用于染死的或者活的真核细胞的RNA 和DNA，在革兰氏细菌中同样也适用。新型SYTO 绿色活细胞核染料具有如下重要特性：

细胞膜透性，可以穿过几乎所有的细胞膜，包括哺乳动物细胞和细菌。

摩尔吸光系数高，可见吸收光谱消光系数> 60,000 cm-1M - 1。

极低的荧光背景，未与核结合时，染料的量子产率通常<0.01。

与核结合之后，量子产率通常> 0.4。

SYTO 绿色活细胞核染料可以在不同的实验应用中染活细胞或者固定细胞的核，能够与配备了常规激光激发器或宽带照明光源的各种荧光检测设备匹配。

储存：-20℃，避光，有效期6个月。